ійний вміст, іноді з домішкою крові. Через деякий час до процесу залучається нігтьова пластинка, розвивається оніхія. Поразка починається з проксимальної частини, яка розм'якшується, що накопичуються рогові піднігтьові маси ведуть до появи на поверхні нігтя горбистість, глибоких борозен. Нігтьова пластинка змінює колір, втрачає блиск, стає тьмяною. У нігтьової платівці з'являються білясті, жовтуваті, зеленуваті або чорні включення, зазвичай в проксимальної або латеральної частини. Зазначені зміни швидко поширюються до дистальної частини нігтя. Нігтьова пластинка може лізуватись, і її в цих випадках можна безболісно видалити або вона відпадає самостійно. Після відпадання нігтьової пластинки відростає нова, але вона буде також деформована і також вражена грибом. Так протікає кандидозний оніхомікоз кистей. p align="justify"> кандидозного ураження нігтьових пластинок стоп розвивається без пароніхії і практично не відрізняється від Дерматофітние оніхомікозу. Діагноз кандидозного оніхомікозу стоп можна встановити тільки лабораторно. p align="justify"> Оніхомікоз кандидозний у дітей також має клінічні особливості. Захворювання протікає з більш вираженим запаленням навколонігтьової валика, а поразка нігтьової пластинки часто починається з дистального краю і нерідко супроводжується її відшаруванням. p align="justify"> Хронічний шкірно-слизовий кандидоз супроводжується ураженням шкіри, слизових оболонок і нігтів. Найчастіше вражаються дистальні частини кінцівок, тил кистей і стоп, шкіра навколо природних отворів. Висипання зазвичай гіперкератотіческіе, крустозная, вегетуючі, гранулематозні, нерідко вирішуються рубцевої атрофією шкіри і рубцевої алопецією. Шкірні прояви стійкі до терапії і звичайно рецидивують. У хворих на хронічний шкірно-слизовим кандидозом нерідко виявляється вісцеральна патологія (гострі та хронічні пневмопатії, ураження шлунково-кишкового тракту, гепатолієнальної системи, головного мозку та ін.) p align="justify"> Хронічний шкірно-слизовий кандидоз розвивається у хворих з вродженим або генетично детермінованим імунодефіцитних станом (гіпоплазія тимуса, агаммаглобулінемія, синдром Ді Георге). Такий кандидоз відрізняється особливою тяжкістю, захворювання зазвичай закінчується летально в ранньому дитячому віці. p align="justify"> У інших хворих розвиток патології генетично детерміноване. Захворювання починається в ранньому дитинстві і тягнеться невизначено довго. У таких хворих виділяють кандидозний гранульому, коли шкірні висипання гранулематозні, з вираженим гіперкератозом, рубцевої атрофією і навіть з мутиляція. Захворювання зазвичай починається як стоматит, заїди, надалі приєднуються паротит, фарингіт, глосит, хоча кандидоз може початися і з поразки волосистої частини голови. Еритематозно-сквамозні висипання на шкірі поступово стають вегетуючими, папілломатознимі, веррукозного з вираженими роговими нашаруваннями, аж до шкірного роги. Гіперкератотіческіе явища можуть бути настільки вираженими, що поразка вол...
