разники збереглася. Із збільшенням дози препаратів різко знижувалася рухова активність і відрізнялося загальне пригнічення ID 50 для Сангвірітрін становить 19,4 мг/кг, що в порівнянні з рівнем токсичності галантаміну приблизно в 4 рази менше.
Фармакологічні властивості Сангвірітрін характеризуються головним чином його антихолінестеразним впливом. Дія алкалоїдів на холінергічні рецептори виявлено в класичних дослідах з ізольованою прямий м'язом живота жаби і спинний м'язом п'явки. У цих експериментах встановлено, що сангвиритрин значно підвищує чутливість м'язової тканини до дії ацетилхоліну, хоча безпосереднього впливу на м'язи алкалоїди не роблять. Посилення реакції на ацетилхолін під впливом Сангвірітрін відзначено і в дослідах на ізольованому відрізку кишечника. У результаті проведених експериментів виявлено, що сангвиритрин пригнічує активність істинної і помилкової холінестерази.
Сангвірітрін в експерименті на тварин стимулював діяльність кишечника. Під впливом алкалоїдів тонус кишки помітно підвищувався, а амплітуда скорочень кишки в більшій частині дослідів збільшувалася. Дія Сангвірітрін на ізольовані органи тривало протягом 50-60 хвилин і більш, причому препарат також надавав тонізуючий вплив на вагітну матку.
Вплив Сангвірітрін на артеріальний тиск та дихання було досліджено на кішках. При внутрішньовенному введенні алкалоїдів у тварин відзначалася короткочасна компресорна відповідна реакція, потім АТ знижувалося, з подальшим підвищенням до вихідного рівня протягом 50-60 хвилин. При введенні великих доз Сангвірітрін компресорна фаза відсутня і відразу АТ знижувалося на 7,2-8,26 кПа (54-62 мм рт.ст). В окремих дослідах цей ефект супроводжувався виникненням вагуспульса. У момент введення алкалоїдів спостерігалося деяке пригнічення дихання.
За впливом на АТ сангвиритрин є антогонистом атропіну. У дослідах на кішках атропін повністю знімав прессорную фазу дії Сангвірітрін на АТ. Подібно іншим антихолінестеразним речовинам сангвиритрин відновлює нервово-м'язову провідність при порушенні її попередніми введенням диплацина. У дослідах з дитиліном було доведено, що антогонизм Сангвірітрін поширюється тільки на препарати курареподібних дії.
Антимікробна дія препарату досліджено методом серійних розведень рідких поживних середовищах. Виявлено, що сангвиритрин володіє широким спектром антимікробної активності: затримує розвиток грампозитивних (у тому числі антибіотикостійкість) і грамнегативних бактерій (роду Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Shigella, Escherichia, Salmonella, Proteus, Acinetobacter, Citrobacter, Pseudomonas, Serratia, Klebsiella, Antracoides, Cryptococcus), патогенні гриби роду Microsporum, Trichophyton, Nocardia, Aspergillus, дріжджоподібні гриби роду Candida, в т.ч. полірезистентні штами мікроорганізмів, а також Actinomyces і деякі патогенні найпростіші (Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis. У терапевтичних дозах д...
