речовини, особливо тальк і крохмаль, м'які лікарські форми також схильні мікробному забрудненню. Їх мікробна псування носить вогнищевий характер і проявляється зміною кольору і консистенції речовини.
Мікробний склад готових ліків може бути представлений наступними групами:
-плісняві і дріжджові гриби - Penicillium, Aspergillus, Mucor;
-коки - сарціни, стафілококи;
-спороносні паличкоподібні бактерії - B. subtillis, B. mesentericus.
Попередження мікробної псування готових лікарських речовин можливе при дотриманні умов, що знижують їх мікробне забруднення: дотримання правил особистої гігієни, якісне знезараження повітря аптечних приміщень, правильна обробка посуду, обладнання, при необхідності (Стерильні ліки) - асептичне виготовлення. p> Мікрофлора нестерильних лікарських форм.
нестерильних називаються лікарські форми, в яких допускається вміст певної кількості непатогенних
мікробів.
Основні лікарські форми: настої, настоянки, порошки,
таблетки, мазі, краплі та ін
Ознаки псування нестерильних лікарських препаратів: зміна кольору, неприємний запах, помутніння, осад, плівка, зміна консистенції.
У рідких та м'яких лікарських формах умови для росту і розмноження мікроорганізмів більш підходящі. Це пов'язано з ви-соким вмістом води, олії та відсутністю консервантів у складі багатьох мазей. Більше того, вміст у складі мазей антимікробних речовин не завжди гарантує їх мікробну чистоту. У рідких лікарських формах метаболіти мікроорганізмів можуть змінити його хімічний склад, а також призвести до утворенню токсичних продуктів. У твердих лікарських формах ризик мікробної псування мінімальний, оскільки відсутні умови для розмноження мікробів. Висока забрудненість сировини, його неправильне зберігання може приводити до зміни властивостей.
Обсіменіння лікарської сировини може проходити на всіх етапах його заготівлі і при зберіганні. Активного розмноження мікроорганізмів сприяє зволоження рослин та рослинної сировини. Розмножилися мікроорганізми призводять до зміни фармакологічних властивостей препаратів, отриманих з лікарських рослин. Мікроорганізми можуть також потрапляти з навколишнього середовища, від людей і обсеменяется лікарські препарати в процесі їх виготовлення з рослинної сировини.
Для дотримання санітарного режиму виготовлення лікарських препаратів проводиться санітарно-мікробіологічний контроль об'єктів навколишнього середовища підприємства та кожної серії випускається лікарської форми. Контроль стерильності лікарських засобів проводиться шляхом посіву на тіогліколевую середовище для виявлення різних бактерій, в тому числі анаеробів; при посіві на середовище Сабуро виявляють гриби, головним чином роду Кандіда. Стерильність лікарських засобів з антимікробну дію визначають шляхом мембранної фільтрації: фільтр після фільтрації досліджуваного препарату ділять на частини і внос...
