л. 144-145 0 ). p> Отримання цільового фенолу ми здійснили за наступною схемою:
В
Добутий спочатку тріфторацетат фенолу легко гідролізується при дії води з утворенням кінцевого продукту. У нашому експерименті ми отримали забруднене речовина, що зажадало додаткової кристалізації з етанолу. Тому вихід чистого 4-бром-4'-гідроксібіфеніла після перекристалізації склав тільки 57% (літ. дані [3]: вихід 80%).
В
Висновки
1. Синтезований 4-бром-4'-гідроксібіфеніл із загальним виходом за трьома стадіями 29%. p> 2. Речовина охарактеризоване по температурі плавлення, яка відповідає літературним даним.
3. На стадії виділення вільного 4-бром-4'-амінобіфеніл з його гідрохлориду достатньо перемішування з лугом протягом 2год, а не 5ч, як було запропоновано раніше.
В
Список літератури
[1] T. Carnellce, J. Schleselman. "Amidodiphenylsulphonic acid and aro-dies from diphenyl ". // J. Chem. Soc., 1886, vol.49, 380
[2] J. Wood, E. Turner. "Orientation Effects in the Diphenil series. Part III ". //. J. Chem. Soc., 1926, 2041
[3] C.S. Hsu, J. M. modgiguez-Parada, and V. Vercec. "Liquid Crystalline Polymers Containing Heterocycloalkane Mesogens ". J. Polym. S., vol.25, 2425-2432
[4] R. Belcher, A. J. Nutten, and W. I. Stephen. "Substituted Benzidinez and Related reagent Compounds Part I. ". // J. Chem. Soc. 1952, 1334. p> [5] E. Tauber, diese Ber.1894, 2629
[6] R. Belcher, A. J. Nutten, and W. I. Stephen. "Substituted Benzidinez and Related reagent Compounds Part II. Reagent for the Precipitation of Sulphate ". // J. Chem. Soc. 1953, 1334. p> [7] А.Я. Желтов, В.Я. Родіонов, Б.І. Степанов. "Дослідження в ряду ароматичних дисульфідів III. " Журн. Орган. Хімії 1970, т. 6, 2562
[8] P. Gelmo. "Ueber Galogenderivate des p-Amido-biphenyls und der p'Amido-p biphenyloxaminsaure ". Ber. 1906, 4175
[9] Л.М. Литвиненко і А.П. Греків. "Просторово будова і реакційна здатність. I. Ацилювання амінопохідних біфенілу ". Укр. Хім. Ж. 1954, т. 20, 194. p> [10] Методи отримання хімічних реагентів і препаратів. 1965, 130. p> [11] Л.М. Литвиненко, В.М. Зікранец. "4-аміно-4'-хлорбіфеніл". Методи отримання хімічних реагентів і препаратів. 1965, 132. p> [12] Suzuki A. // J. Organometal. Chem. 1999. V. 576. P. 147. br/>
