ерпани; ароматичних і гідроароматичних вуглеводнів, а також гетероатомних сполук - аліфатичних, аліциклічних і ароматичних. Екстракти поряд із власне НП обов'язково містять супутні вуглеводні, кислоти та ін Згідно з визначенням, прийнятому Комісією з уніфікації методів аналізу природних і стічних вод країн - Членів РЕВ (1968 р.), а також міжнародний симпозіум в Гаазі (1968 р.) за В«нафтопродуктиВ» при аналізі вод слід приймати суму неполярних і малополярних сполук, розчинних у гексані (Лур'є, 1985). Тому НП з проб води рекомендується екстрагувати неполярних розчинником, а екстрагуються полярні домішки видаляти хроматографії на силікагелі, флоріселе або оксиді алюмінію. Існуючі норми гранично допустимої концентрації НП у воді (0.3-0.05 мг/л) були введені в результаті дослідження розчинів різних НП і сирої нафти в воді і по суті не можуть застосовуватися, скажімо, до суми вуглеводнів або інших органічних речовин (Бродський та ін, 1998).
Методи, застосовувані в масовому аналізі. У практиці екологічного аналітичного контролю для визначення НП у воді найбільш широко застосовуються гравіметричний, ІЧ-спектрометричний і флуоріметріческій методи (Лур'є, 1985; Керівництво ..., 1977; Дмитрієв та ін, 1989). У гравіметричного методі органічні сполуки екстрагують з води неполярних розчинником (чотирихлористий вуглець, пентан, гексан, петролейний ефір, фреон-1 ,1,2-трихлор-1 ,2,2-тріфторетан); екстракт пропускають через колонку з сорбентом (активний оксид алюмінію або силікагель), який сорбує полярні речовини. Потім після випарювання розчинника залишок зважують для визначення суми В«нафтопродуктівВ». Зазвичай для аналізу беруть 0.1-3 л води, подкисляют НСl до рН <5, екстрагують двома порціями по 20 мл розчинника і об'єднують екстракти. При концентрації НП у воді <0.3 мг/л проби 3 л недостатньо для надійного визначення гравіметричним методом. У цьому випадку рекомендується витягувати суму неполярних органічних сполук з великих обсягів води (10-20 л) за допомогою безперервної рідинно-рідинної екстракції або сорбентів типу активного вугілля та ін), сорбовані речовини потім десорбується зчотирьоххлористим вуглецем в апараті Сокслета (Лур'є, 1985). p> Метод ІЧ-фотометрії заснований на тому, що розчинені або емульгованих у воді НП екстрагують зчотирьоххлористим вуглецем, екстракт очищають від полярних сполук на колонці з оксидом алюмінію і фотометрують у специфічній області 2700-3100 см -1 (Лур'є, 1985; Орадовскій, 1977; Дмитрієв та ін, 1989). Градуіруют аналізатор за допомогою спеціальної градуювальної суміші, що включає гексадекан (37.5%), ізооктан (37.5%) і бензол (25%), набір груп-СН,-СН 2 ,-СН 3 , який вважається близьким до такого набору в реальних НП. Цей стандартний зразок придатний тільки для градуювання ІЧ-спектрафотометров і не годиться для контролю правильності, так як не відображає реального складу НП та його зміни в процесі вивітрювання, а ефективність екстракції його компон...
