ію приміщень для приведення виробництва лікарських засобів у відповідність до стандартів GMP. Досі російські експерти не дійшли обопільної згоди у питанні, якою кількістю фінансових коштів необхідно розташовувати середньому національному фармацевтичному підприємству, щоб здійснити перехід на виробництво лікарських засобів згідно стандартам GMP. Наприклад, радник апарату уряду Росії, професор В.В. Берегових оцінив потреби російських заводів у фінансових ресурсах в 500 млн доларів США, а директор ГУП В«Московський ендокринний заводВ» Ю.Ф. Дощіцин назвав набагато більшу цифру - 3-4 млрд доларів США [19, c.146]. p> Незалежно від оцінок фінансові проблеми залишаються. І кожне підприємство вирішує їх самостійно, як правило, шляхом інвестування у виробництво власних коштів. Але власними силами з проблемою все ж не впоратися. Тому всі без винятку підприємства зацікавлені в припливі інвестицій ззовні або, принаймні, в існуванні ефективної системи надання кредитів. Уряд Російської Федерації ухвалив рішення про надання низці комерційних банків гарантій під кредитні лінії Гермес, що трохи поліпшує позиції російських підприємств. p> GMP (Good Manufacturing Practice) - звід стандартів і положень для виробництва медикаментів і деяких видів продуктів харчування, який знаходиться під контролем FDA (Урядове агентство з контролю Харчових продуктів і лікарських препаратів США) [14, с.109]. GMP має силу закону і контролює як сам процес виробництва так і різні виробничі фактори. Дотримання вимог GMP гарантує випуск ефективних і безпечних продуктів найвищої якості. Правила GMP передбачають якісний підхід до виробництва продукції щоб уникнути помилок і порушень, що, у свою чергу, захищає споживача від придбання малоефективних і навіть небезпечних продуктів. Недотримання стандартів GMP може викликати серйозні наслідки для виробника, включаючи штрафи, втрату ліцензії та навіть кримінальну відповідальність. В даний час переважна більшість фармацевтичних підприємств у всьому світі випускає свою продукцію з дотриманням стандартів GMP. p> На сьогоднішній день мало хто з керівників фармацевтичних підприємств Росії заперечує проти необхідність переходу на стандарти GMP. Чи не підозрюють і уряд даної країни в навмисних В«змовиВ», націлених на підрив російської промисловості. Як зазначив директор ГНЦА А.М. Єгоров, перехід вітчизняних підприємств на виробництво лікарських засобів відповідно до стандартів GMP, створення конкурентоспроможної продукції - один з кроків Росії до вступу до Світової організації торгівлі (WTO).
Голова Громадської експертної ради з проблем медичної та фармацевтичної промисловості при Комітеті з промисловості, будівництва і наукомістких технологій Держдуми Росії Н.Б. Азарова зазначила, що фармацевтична галузь країни не є лідером промислового виробництва. Ймовірно, це стало причиною сприйняття медичної промисловості не як окремої галузі виробництва, а як ланки системи забезпечення лікарськими засобами. У зв'язку з вищевикладен...
