0,16 до 0,03 мас.%.
Таблиця 1 - Результати рентгеноспектрального й елементного аналізів свіжого і відпрацьованих зразків каталізатора
Найменування елементаСодержаніе елементів, за даними рентгеноспектрального аналізу, мас. % Вміст елементів в іонної формі за даними елементного аналізу, мас.
Руйнування поліферріта калію супроводжується частковим елімінування калію у вигляді K2CO3. За результатами селективного хімічного аналізу карбонату калію в середньому і нижньому шарах більше, ніж у свіжому. Відпрацьовані зразки каталізатора характеризуються великим вмістом фізично адсорбованої води в складі карбонату калію, здатної формувати гігроскопічні кристаллогидратной з'єднання. p align="justify"> Відпрацьовані зразки каталізатора містять магнетит і карбонат калію. Можна було припустити, що окислювальна регенерація дозволить перевести магнетит в гематит, які при подальшій взаємодії з карбонатом калію сформує каталітично активну феритної складову. Для забезпечення окислення магнетиту і освіти поліферрітной фази температура регенерації зразків відпрацьованого каталізатора повинна бути вище 850 Вє С. У процесі окислювальної регенерації формуються мікрокристали гематиту, співмірні з гематитом у свіжому зразку і розмірами ОКР магнетиту у відпрацьованих зразках. За результатами РФА спостерігається зниження частки кристалічної фази Fe2O3, KFexOy і CeO2. Ймовірно, регенерація призводить лише до часткової кристалізації рентгеноаморфних феритів калію і утворення оксиду заліза з частковим включенням іонів церію в матрицю оксиду заліза. Зміна активності каталізатора може бути викликано також зменшенням вмісту оксиду церію. Однак додаткове введення церію сприяє лише часткового збільшення активності зразків.
З результатів селективного хімічного аналізу випливає, що прожарювання відпрацьованих зразків лише незначно збільшило концентрацію KFeO2 і, відповідно, не можна було чекати появи активності. Таким чином, в результаті необоротних змін елементного, фазового складів і структурних властивостей каталізаторів в процесі експлуатації відновлення його активності шляхом термообробки при 850 Вє С на повітрі неможливо [2].
Висновки
Встановлено взаємозв'язок каталітичної активності феритних систем з порядковим номером лужного промотору.
Виявлено вплив добавок сполук Mo, Ca, Mg, Zn на фазовий склад і каталітичні властивості поліферрітов важких лужних металів.
Встановлено, що катіони двовалентних металів, що мають близький до Fe2 + іонний радіус, помітно стабілізують фазу K-? ? - Fe2O3, однак це призводить до значного зниження каталітичної активності в реакції дегід...
