озчиняють у содовому або лужному розчині. Особливе місце серед азосоставляющей займають амінонафтолсульфокіслоти, зокрема Аш-кислота (I), гамма-кислота (II) і І-кислота
В
Зазвичай реакцію азосочетания ведуть таким чином, щоб до її кінця в реакційній масі залишався незначний надлишок азосоставляющей і зовсім було відсутнє диазосоединение.
Механізм реакції азосочетания
Реакція азосочетания є класичним прикладом електрофільного заміщення в ароматичних сполуках. Ефектним електрофілом в даному випадку є катіон арилдиазония:
В
Він утворюється в результаті взаємодії аніліну з азотистої кислотою:
Однак, катіон арилдиазония є більш слабким електрофілом порівняно з такими реагентами, як + NO2 і здатний успішно атакувати тільки дуже реакційноздатні ароматичні сполуки, такі як феноли і аміни.
Катиони диазония існують тільки в кислому або слаболужною середовищі, в сильнолужну розчині вони перетворюються на кислоти. Тому реакція азосочетания може проводитися тільки в зазначених умовах. Оптимальне значення pH залежить від властивостей атакується з'єднання. У разі фенолів реакція найкраще відбувається у слабощелочной середовищі, оскільки утворюється фенолят-іон набагато краще атакується, ніж сам фенол через значно більш високої електронної щільності. p align="justify"> Ароматичні аміни, як правило, атакується дещо важче, ніж феноли, тому поєднання з ними найчастіше проводять в слабокислом розчині, що забезпечує високу концентрацію іона [1].
Барвник органічний Кислотний синій 2К трінатріевая сіль] отримують поєднанням диазотированного Аш-кислоти з феніл-пері-кислотою.
барвник ораніческій кислотний диазотирование
2. Технологічна частина
.1 Технологічні стадії
Виробництво барвника органічного Кислотного синього 2К.
. Диазотирование мононатрієвої солі 1-аміно-8-нафтол-3 ,6-дисульфокислоти. Вихід: 97%. br/>
OH NH 2 OH N? NCl
+ NaNO 2 + 2HCl Г + NaCl + 2H 2 O
3 H SO 3 Na SO 3 H SO 3 Na
2. Отримання барвника органічного Кислотного синього 2К (поєднання диазотированного Аш-кислоти з натрієвої сіллю феніл-пері-кислоти). Вихід: 95%. b...
