яющей - м-фенилдиамин. br/>В
Як азосоставляющей використовують ароматичні сполуки, що містять гідроксильну групу OH, аміногрупу NH2, а також заміщену аміногрупу NHAlk, N (Alk) 2, NHAr .. Активною формою диазосоставляющей є катіон діазонію [ArN2] +. p align="justify"> Реакцію азосочетания можна розглядати як реакцію заміщення водню в молекулі азосоставляющей залишком диазосоединения, точніше - замещенной азогруппой ArN? N?. При азосочетания заміщення йде, як правило, в п-положення до аміно-або оксигрупи азосоставляющей. Якщо п-положення зайнято, то заміщення йде в про-положення. p align="justify"> Поєднання з аминосоединений ведуть зазвичай в слабокислою середовищі, з оксисоединение - у слаболужною середовищі. Щоб підтримувати під час реакції поєднання необхідну кислотність або лужність середовища, до розчину азосоставляющей додають уксуснокислий натрій для створення слабокислою середовища, кальциновану соду або бікарбонат натрію для створення слаболужною середовища. Уксуснокислий натрій взаємодіє з мінеральною кислотою, що виділяється при реакції азосочетания, і пов'язує її, перетворюючись при цьому в оцтову кислоту: HCl + CH3COONa? CH3COOH + NaCl. Завдяки цьому в реакційній масі підтримується слабокисла реакція [1]. p align="justify"> При поєднанні диазосоединений з аніліном та іншими первинними амінами бензольного ряду утворюється проміжне диазоаминосоединение
В
При нагріванні в кислому середовищі до 35-38? С воно перетворюється на азосоединение
В
-нафтиламін в кислому середовищі поєднується переважно в положенні 4
В
Таким же чином поєднуються сульфокислоти 1-нафтиламина, наприклад, 1-нафтиламін-6-сульфокислота, 1-нафтиламін-7-сульфокислота, перекіслота (1-нафтиламін-8-сульфокислота).
Якщо положення 4 зайнято, що поєднання йде на становище 2
В
Легко вступає в реакцію сполучення алкілірованние аміни, наприклад, диметил-і діетіланілін
В
При поєднанні диазосоединений з оксисоединение потрібна слабощелочная середу і температура від 0 до 10? С. З фенолом поєднання йде на параположение
В
Якщо параположение зайнято, то поєднання йде на ортоположеніі.
Важче, ніж фенолу, входить у реакцію поєднання саліцилова кислота. Поєднання з саліцилової кислотою ведуть у лужному середовищі; диазогруппа набирає параположение до оксигрупи
В
Легко вступає в реакцію сполучення 2-нафтол; тут поєднання йде на становище 1
В
Велике практичне значення в якості азосоставляющей мають нафтолсульфокіслоти і амінонафтолсульфокіслоти.
При поєднанні диазосоединений з нафтолсульфокіслотамі диазогруппа вступає головним чином в положення, сусіднє з гідроксильною групою. Азосоставляющей р...
