вані частинки каталізують зростання УНТ краще, ніж окремі молекули. Агломерація [Mo72Fe30] в розчині відома риса такого кеплерата. Макро-іони самостійно збираються у водних розчинах в міцели з діаметром 50-60 нм [8]. p> У наступній роботі для синтезу УНТ використовують нанокластер складу: [HxPMo12O40? H4Mo72Fe30 (CH3COO) 15O254 (H2O) 98] В· 60H2O. Щоб виростити нанотрубки, нанокластер на кремнієвій пластині вводиться в кварцову трубку в піч з невеликою кількістю порошку каталізатора. Спочатку платівка віджигається на повітрі протягом 5 хвилин при 700 В° C для розкладання органічної ліганда молекулярного кластера, потім оксиди Fe і Mo відновлюються в струмі H2 протягом 5 хвилин при 900 В° С до утворення металевих нанокластерів, що містять тільки Fe і Мо. CVD синтез УНТ проводиться в струмі метану протягом 15 хв при тій же температурі. Нарешті, система охолоджується до кімнатної температури в атмосфері аргону. Розподіл за діаметрами УНТ становить від 0,7 до 2,6 нм. Через те що зразки нанокластеров просто випаровувалися на підкладках, з'явилося припущення, що широке розподіл за діаметрами - результат агрегації нанокластеров під час випаровування розчинника. Тенденція до агрегації є серйозною проблемою в отриманні однакових УНТ. Широке розподілення за діаметрами УНТ відбувалося за рахунок агломерації наночастинок металів, які утворювалися в процесі відновлення молекулярних нанокластеров в водні. Таким чином, агломеровані нанокластери були каталізаторами зростання УНТ, а не окремі молекули нанокластеров. p> Для отримання УНТ з більш рівномірним розподілом за діаметрами, потрібно обмежити агрегацію нанокластеров під час випаровування розчинника. Тому 3-аминопропилтриэтоксисилана використовувався для зміни поверхні діоксиду кремнію. Негативно заряджені нанокластери зв'язувалися з позитивно зарядженими аміно-групами підкладки. Таким чином, розподіл УНТ за діаметрами коливалося в діапазоні від 0,7 до 1,5 нм при середньому розмірі 1,0 нм. Стандартне відхилення склало 0,18 нм або 17%. Ці результати підтвердилися спектроскопією комбінаційного розсіювання та АСМ [9]. У даній роботі синтез УНТ проходив в струмі метану на кремнієвій підкладці, мінусом якої є складність її видалення після закінчення синтезу. У результаті синтезу були отримані поодинокі, короткі УНТ. p> Однак, існує інший можливий механізм агрегації каталізатора - міграція наночастинок при високій температурі під час етапу відновлення і відносно довгий час (~ 10 хв) нагріву від кімнатної температури до температури реакції (900 В° С). У даному експерименті, знижувалася температура відновлення воднем з 900 В° С до 700 В° С і використовувався новий'' швидке нагрівання'' процесу зростання УНТ, щоб обмежити агрегацію кластерних молекул. Вимірювання методом АСМ показали розподіл діаметрів УНТ в діапазоні від 0,7 до 2,0 нм, що вказує на поліпшення однорідності нанотрубок [10]. p> В іншій роботі використовувалися комплекси [Fe3O (O2CMe) 6 (EtOH) 3] (1) і [Fe3O ...
