наційної оточення катіонами та їхнього наступного заповнення атомами C VI з адсорбованого шару. На поверхні A III B V можуть знаходитися як різні молекули, так і атоми халькогена. Зустріч молекули C 2 VI з вакансією аніону B V в підкладці, мабуть, стимулює дисоціацію C 2 VI Г C VI + C VI або C 3 VI Г C 2 VI + C VI з утворенням атомів C VI і наступне утворення елемента структури A 2 III C 3 VI . Якщо концентрація атомизированного халькогена досить велика, процес заповнення згенерованих вакансій можна вважати миттєвим. Тоді кінетика росту концентрації елементів структури A 2 III C 3 VI визначається тільки темпом генерації вакансій елемента B V підкладки. Незважаючи на те, що періоди ідентичності і кристалічні структури A 2 III C 3 VI і A 3 < sup> III B 3 V близькі, наявне неузгодженість періодів ідентичності решіток викликає механічні напруги, що стимулюють процес генерації вакансій. У містках C VI - A III - B V зв'язку C VI - A III міцніші, ніж зв'язку A III - B V . Тому після формування усамітненого елемента структури A 2 III C 3 VI темп генерації вакансій елемента B V максимальний в його найближчому оточенні з радіусом порядку радіусу релаксації механічних напруг (r 0 ). Тоді кінетику росту концентрації A 2 III C 3 VI можна описати рівнянням
, (1)
де - концентрація A 2 III C 3 VI (за одиницю прийнята концентрація при суцільному покритті поверхні A III B V ); t - час, - двовимірний радіус-вектор з початком в точці генерації зародка; Оі - константа, що визначає темп генерації вакансій; Пѓ - коло з радіусом r 0 і центром в точці; dS - елемент поверхні. Вираз в круглих дужках - міра механічних напружень поблизу точки, вираз у квадратних дужках - концентрація непорушеного матеріалу A III B V . Кінетика росту концентрації U 0 ( t ) в центрі зародка описується диференціальним рівнянням виду
, (2)
з рішенням
,. (3)
Після досягнення одиничної концентрації в центрі зародка ( Оі В· t>> 1) для наближеного опису рішень рівняння (1) можна використовувати кусково-лінійні регіональні апроксимації. У перехідній області
...
