ури різко змінюється в двофазної матриці при приблизно рівному змісті нітриду кремнію і сіалона. Через різницю коефіцієнтів термічного розширення цих двох фаз кераміка знаходиться в упругонапряженном стані, це виражається величезним кількістю вигинистих екстінкціонних контурів на електронномікроскопічних знімках зеренной структури. Механізми релаксації пружних напруг недостатні для погашення напруг.
Структура практично однофазної твердорастворной сіалоновой кераміки (60% Al 2 O 3 ) різко відрізняється від будови попередніх матеріалів. По-перше, в сіалоне активно протікає збірна рекристалізація, зерна виростають до 10 мкм. По-друге, включається релаксаційний механізм множинного двійникування, який знімає пружне напруження в кераміці. Зерна мають полосчатую (шарувату) мікродвойніковую структуру, товщина двійників становить 100 нм. Шари витягнуті уздовж гексагональної осі.
Такі структурні перетворення є наслідком складного компенсаційного зарядового механізму приведення системи в нейтральний стан при утворенні твердих розчинів між нековалентним і іонним сполуками. Подвійне заміщення кремнію на алюміній і азоту на кисень породжує систему катіонних і аніонних вакансій, а також впроваджених атомів, які, як правило, сегрегуються в певних площинах, породжуючи орієнтаційний порядок. Як наслідок можуть утворитися надструктур, політіпії, двійники. У даному випадку спостерігається компенсаційний механізм, пов'язаний з утворенням мікродвойніков.
Актуальність і практична значимість досліджень халькогенідними пасивації поверхні напівпровідників A III B V обгрунтована роботами [1-5]. У роботах [2-5] показано, що твердофазної термостімулірованная гетеровалентності заміщення аніонів в кристалах A III B V елементами VI групи веде до утворення суцільних кристалічних шарів A 2 III C 3 VI . Авторами роботи [5] було зроблено припущення про тому, що на початковій стадії реакція протікає через зародкоутворення з подальшою їх коалесценції. Зрозуміло, що просторовий масштаб топографічної неоднорідності поверхні гетероструктур визначається кількістю зародків і кінетикою їх зростання до коалесценції. Тож у справжньої роботі аналізується кінетика росту відокремлених зародків.
термостімулірованная гетеровалентності заміщення аніонів в решітці A III B V на халькоген вперше проводилося в евакуйованому квазізамкнутом обсязі з механічним зсувними пристроєм підкладок, що дозволяє обмежувати час процесу до 1-2 хвилин з точністю не гірше 20 секунд (час охолодження тримача підкладки). Парціальний тиск парів халькогена P ≈ 1,3 Па. p> Мікроскопічний механізм твердофазної реакції заміщення аніонів в кристалічній решітці A III B V на елемент C VI зводиться до термостімулірованная освіти вакансій в аніонних вузлах з збереженням їх коорди...
