З цієї причини LiBO2 слід віднести до прямозонних з'єднанням. p> Пніктіди LiPN2 і NaPN2 за будовою валентної зони дуже схожі між собою і мають певну схожість з кристалами SiO2 і LiBO2. Обидва з'єднання LiPN2 і NaPN2 є непрямозонних з вершиною валентної зони в точці Т. Зсув абсолютного максимуму валентної зони в кристалах зі структурою халькопирита з точки Г в точку Т є наслідком сильного тетрагонального стиснення в них. Інтегральна трансформація енергетичного спектру при переході від структури кристобалита до структури халькопирита простежується на графіках щільності станів, який умовно розбитий на три структури А, В і С. Кожна з цих структур має підструктури з відповідною нумерацією.
В
Рис.3. Зонна структура і щільність станів кристалів SiO2, LiBO2, LiPN2 і NaPN2
Аналіз вкладів атомних орбіталей в кристалічні орбіталі показав, що нижня зв'язка валентних зон з'єднань SiO2, LiBO2, LiPN2 і NaPN2 складається в основному з s-станів аніонів. p> Наступна зв'язка зон з чотирьох гілок для SiO2 має переважаючий внесок s-станів кремнію в нижню гілку (76%) і майже рівний внесок (46-47%) p-станів кремнію і кисню в решту три гілки. Для сполук LiBO2, LiPN2 і NaPN2 ця зв'язка зон містить переважний внесок s-станів В«важкогоВ» катіона (B, P). p> Розглянуто особливості кристалічної структури і магнітного впорядкування нового покоління магнітних напівпровідникових гомогенних оксидних матеріалів, які можуть бути використані для створення пристроїв спінової електроніки. До останнього часу технологічний прогрес в цій області стримувався відсутністю матеріалів з температурою Кюрі вище 300 K. Пошук напівпровідникових матеріалів, що володіють феромагнітним упорядкуванням при кімнатних температурах, ведеться в різних напрямках, але самої раціональної є методологія DMS (Diluted magnetic semiconductor), так як розчинення магнітних домішок у напівпровідникової матриці дозволяє в стислі терміни В«запуститиВ» створення спінтронних пристроїв, замінивши в існуючих електронних схемах напівпровідникові робочі елементи на спін-напівпровідникові. p> У справжній роботі представлені результати дослідження модельних матеріалів на основі обмежених твердих розчинів антиферомагнітних оксидів кобальту в діамагнітному оксиді цинку - напівпровідника-пьезоелектрика. Перш за все, методами фізико-хімічного аналізу досліджено фазові рівноваги і побудована концентраційна діаграма системи Zn - Co - O [1]. За даними РФА, розчинність оксидів кобальту в вюртцітной матриці ZnO досягає 20 мовляв. %, при цьому граничні склади твердого розчину змінюються з температурою. Помітна розчинність оксидів кобальту в ZnO спостерігається вище температури 1173 K, при якій вдається отримати гомогенні зразки номінального складу Zn0.95Co0.05O, при 1273 K - Zn0.9Co0.1O, а при 1373 K - Zn0.8Co0.2O. Подальше збільшення температури призводить не до збільшення розчинності, а до розпаду твердого розчину. Показано, що кристалічні розчини на основі ZnO, CoO і Co3O...
