y"> У сприйнятливих культурних сортах рослин утворюється велика біомаса грибних гіф тоді, як в стійких сортах розвиток обмежена (Мал. 3). Незважаючи на присутність великої кількості грибний тканини, видимі ознаки інфекції відсутні на поверхні листа під час цієї фази. Макроскопічні ознаки не з'являються в протягом приблизно 9 днів за винятком випадкових мертвих клітин [50; 67]. br/>В
Рис. 4. Поширення міцелію патогена по межклетникам пшениці
За оптимальних умов 20-25 про C і високої відносної вологості спостерігається руйнування клітин мезофілла, що призводить до хлорозу і некрозу аркуша пшениці (Мал. 4). Швидкість руйнування клітин мезофілла і той факт, що уражуються клітини без міцелію, говорять про наявність токсичних речовинах залучених у взаємодію пшениця - M. graminicola. Проте ніяких біологічно активних речовин вироблених цим мікроорганізмом поки не виділено [24; 50].
Для стійких сортів характерно завершення розвитку життєдіяльності гриба на ранніх стадіях утворення пікнід (основним захисним механізмом розглядають лігніфікації). На чутливих ж - за оптимальних умов пікніди формуються через 14-21 день після зараження. На деяких изолятах можуть формуватися без утворення некрозів. Пікніди розташовуються паралельно судинним пучкам, пов'язані з устьіцамі. Протягом періоду високої вологості, зрілі пікніди виділяють матрикс (цирр) з остеол (отвір розкритою пікніди). Всього виходить 5-10 x 10 3 суперечка, 40-60% - під час першої фази вологості (Мал. 5). Цирр являють собою трубкоподобное гелевидний речовина, білково-вуглеводного складу. Первинна роль - захист пікноспорами від висихання і запобігання передчасного проростання. Цирр забезпечують життєздатність пікноспорами принаймні на 28 днів.
В
Рис. 5. Вихід конідій [43]. br/>
Освіта статевої стадії
Телеморфная стадія, спочатку знайдена в Новій Зеландії в 1972 році, в подальшому була виявлена ​​практично скрізь, де зустрічається патоген, зокрема в Канаді, Німеччині, Франції, Данії, Австралії, Великобританії [37, 52] (Мал. 6).
В
Рис. 6. Сумки, містять спори [50]. br/>
Подробиці формування плодових тіл Mycosphaerella graminicola до теперішнього часу детально не описані. Гриб є гетероталлічним, тобто для утворення аскоспор необхідна взаємодія двох штамів гриба з протилежними типами спарювання. Тип спарювання M. graminicola визначається двома різними негомологічних алелями (ідіоморфамі) в єдиному локусі [43].
псевдотеції формуються в природних умовах ...
