му;
. Зв'язок прийому препарату з прийомом їжі;
. Побічні ефекти лікування (найчастіше пацієнти відмовляються від прийому призначених ним лікарських препаратів через неприємні відчуття викликаних останніми: запори, нудота і буд.) p align="justify"> Таким чином, ь пацієнта може сильно варіювати і відповідно істотно впливати на ефективність фармакотерапії.
Фундаментальні зміни у функції провізора, коли з банального продавця ліків він стає незамінним ланкою в системі самолікування, є необхідною умовою розвитку ринку безрецептурних препаратів.
Препарати безрецептурного відпуску (ОТС-препарати)
Препарати безрецептурного відпуску (ОТС-препарати - від англ. over the counter) - велика група ліків, які пацієнт може купити для самолікування в аптеці (а деякі ліки і не тільки в аптеці) без рецепта лікаря. Вони надходять до хворого безпосередньо з рук провізора, минаючи лікаря. p align="justify"> Серед ОТС-препаратів достатню кількість ліків, здатних зробити значний побічна дія, особливо при нераціональному застосуванні.
Перелік препаратів, дозволених для самолікування, може істотно відрізнятися в різних країнах залежно від існуючих систем охорони здоров'я і соціально-економічних умов. Проте критерії відбору таких препаратів повинні бути спільними для всіх і грунтуватися на достовірних даних, великою терапевтичною широтою і вартості. p align="justify"> Аналіз 40 національних досліджень, присвячених самолікування, дозволяє виділити 10 найбільш поширених станів, які лікуються за допомогою безрецептурних препаратів. Це - головний біль, кашель, застуда, болі в горлі, розлад шлунка, запори (або діарея), вугрі, м'язові болі, порізи і садна. p align="justify"> Безпечне та ефективне використання безрецептурних препаратів можливе тільки за умови отримання пацієнтом зрозумілою і доступною інформації про цих ліках. Споживач повинен чітко знати, в яких випадках поганого самопочуття він може лікуватися без допомоги лікаря і якими лікарськими препаратами в цих випадках необхідно користуватися. p align="justify"> Ця мета досягається за допомогою правил, за якими має бути складена інформація на упаковці лікарських препаратів. Ці правила були сформульовані у Директиві 92.27. ЄС від 31 березня 1992 р. На відповідно до директиви наявність листка-вкладиша в упаковці усіх ліків обов'язково до тих пір, поки вся необхідна інформація не буде викладена на упаковці. p align="justify"> Листок-вкладиш повинен бути складений відповідно з короткою характеристикою препарату і викладено в доступній для споживача формі. Він повинен містити вичерпний перелік відомостей відповідно до встановленого порядку. p align="justify"> Однак забезпечити пацієнта належної інформацією про ліки тільки лише за допомогою інструкції на практиці не представляється можливим з ряду причин:
НЕ всі інструкції відповідаю...
