В основі другого лежить деполярізуется дію на збудливі мембрани. Однак при використанні цілісного отрути важко віддиференціювати ці два механізми, так як його деполярізуется дія призводить до блокування поширюваного збудження в нервових волокнах, а у високих концентраціях отрута викликає м'язову контрактуру. Яд попереджає деполярізуется дію ацетилхоліну на ізольовані м'язи, в той час як ацетілхолінестеразной з'єднання знижують його блокуючий ефект.
У дослідах кротоксін блокував м'язове скорочення на непряму стимуляцію і не чинив впливу на мембранний потенціал. Проте вивчення дії отрут двох різновидів (з кротаміном і без нього) повідомили про практично незворотному блокуючу дію на нервово м'язову передачу у кішок і щурів отрути без кротаміна, причому як на м'язові мембрани, так і на специфічні рецептори постсинаптичної мембрани. Нервово-м'язовий блок під впливом отрути, що містить кротамін, досягався шляхом деполяризації м'язових мембран. Яд гадюкових також здатний порушувати нервово-м'язову передачу, викликаючи периферичний параліч, зумовлений незворотною блокадою специфічних ацетилхолінових рецепторів. Він пригнічує також електричну активність м'язових волокон. Імунохімічний аналіз показав наявність в отруті білкової фракції, подібної з постсинаптическим? - Токсином з отрути чорношиї кобри. [2]
В інституті біоорганічної хімії ім. академіків М.М. Шемякіна <# «justify"> 5. Постсинаптические нейротоксини (пост - НТ)
На відміну від цільного отрути кобри пост - НТ вибірково блокують передачу збудження в нервово-м'язовому з'єднанні, не надаючи впливу на електричні властивості нерва і м'язи. Інкубація протягом години ізольованих нервово-м'язових препаратів у розчині, що містить піст - НТ в концентрації близько 1 мкг / мл, призводить до прогресивного зменшення амплітуди потенціалу кінцевий платівки - ПКП. Пригнічуючий ефект зростає при збільшенні частоти стимуляції, одночасно зменшується амплітуда ПКП без істотних змін їх частоти. Навіть у високих концентраціях пост - НТ не чинили впливу на потенціали спокою і м'язи і моторних терминалей.
Найбільшою чутливістю до дії пост - НТ володіють холінорецепторние мембрани скелетної мускулатури хребетних тварин. Водночас соматическая мускулатура морських молюсків і серце міноги стійкі до дії нейротоксинів кобри. Видові відмінності в чутливості холінорецепторів на різноманітних представниках хребетних (жаби, курчата, кошенята, щури). Було висловлено припущення, що піст - НТ не є прямими конкурентами ацетилхоліну за активний центр холінорецептор. [9]
6. Пресинаптические нейротоксини (пре - НТ)
Нейротоксини з пресинаптическим характером дії вибірково вражають механізм вивільнення ацетилхоліну, не впливаючи на чутливість до медіатора постсинаптических структур. Обробка ізольованого нервово-м'язового препарату? - Бунгаротоксіном після початкового періоду збільшення частоти призводить до повного усунення ПКП. Швидкість настання пригнічувала ефекту залежить як від концентрації пре - НТ, так і від частоти стимуляції. Також була встановлена ??залежність часу настання блоку нервово-м'язової передачі від температури навколишнього середовища. Так, тайпоксін (1мкг/мл) при температурі 37 ° С викликав пригнічення препарату протягом години, при зниженні температури до 28 ° С провідність зберігалася до 4 годин інкубації. Пре - НТ не з...
