результаті утворюється зігоспора. Цисти, ооспори і зігоспори - це покояться суперечки, вкриті товстою оболонкою і призначені для збереження виду за несприятливих умов. Вони характерні для нижчих грибів.
Гриби, у яких міцелій наділений властивостями обох статей і статевої процес здійснюється шляхом злиття цитоплазми і ядер клітин одного і того ж міцелію, називаються гомоталлічнимі. Гриби, у яких кожен міцелій має властивості тільки однієї статі, а в статевому процесі беруть участь клітини і ядра різностатевих мицелиев, називаються гетероталлічнимі.
Перехід до статевого розмноження у грибів часто буває, пов'язаний із закінченням вегетативного росту, настанням несприятливих умов, зимівлею. У фітопатогенних видів статеве спороношення, як правило, один раз протягом року, а суперечки, які утворюються статевим шляхом, здійснюють первинне зараження рослин навесні або на початку літа.
Здатність грибів формувати в циклі розвитку різні типи спороношений називається плеоморфізом. Цикли розвитку більшості грибів включають два спороношення - статеве і безстатеве, які найчастіше мають самостійні видові назви. У той же час існує чимало видів, що мають поряд із статевим кілька різних безстатевих спороношений. Такий цикл розвитку називають складним. Прикладом грибів зі складним циклом розвитку можуть служити іржавинні гриби. Дейтероміцети (недосконалі гриби) мають тільки безстатеве спороношення (рис. 1, 2, 3, 4)
. Цикл розвитку гриба, представника роду Cercospora
На листках і черешках уражених рослин, а також на стеблах насінників утворюються сіруваті або білуваті плями з буро-коричневою або червонуватою облямівкою, діаметром до 3-6 мм (рис. 236). У вологу погоду на їх нижній стороні розвивається сіруватий наліт, що складається з неветвящихся, буруватих біля основи конидиеносцев з безбарвними, багатоклітинними, злегка вигнутими конидиями (рис. 236). У тканині листа розвивається спочатку безбарвний міцелій, пізніше буріючі і ущільнюють в строму. Його розвиток обмежене тільки плямою. Клітини облямівки плями володіють підвищеною фізіологічною активністю і служать бар'єром, що перешкоджає поширенню міцелію гриба в здорові тканини аркуша.
Шкідливість захворювання визначається пошкодженням листових пластинок і зниженням в результаті цього їх фотосинтетичної активності. Крім того, при відмирання листя відбувається розвиток нових листя, нормальний ріст коренів затримується. У хворих рослин зменшуються маса кореня і вміст у ньому цукру, а загальні втрати в зборі цукру при сильному ураженні цукрових буряків церкоспорозом досягають іноді 50-70%.
Конідії гриба зимують на рослинних рештках. Проте їх життєздатність зберігається тільки на сухому листі, а на вологих в природних умовах вони швидко її втрачають. Конідії церкоспори бурякової служать, ймовірно, тільки для розселення гриба в період вегетації, а зимують щільні міцеліальні сплетення в листках, що залишилися на поверхні грунту. Навесні на них утворюються конідії, що заражають рослини. Крім того, джерелом інфекції можуть служити сміттєві рослини з сімейства лободових.
Вже через 1-3 тижні після зараження рослин на плямах розвиваються конідії, що заражають нові рослини. При підвищеній вологості (більше 70%) і теплій погоді протягом літа паразит встигає утворити кілька покол...