>
реовірусної теносіновіт потрібно диференціювати від стафіллоккоза, респіраторного мікоплазмозу, інфекційного бронхіту, синдрому зниження несучості - 76. За даних захворюваннях не відзначається потовщення сухожиль.
Імунітет.
Для реовірусної інфекції, незалежно від її перебігу, характерна поява в крові віруснейтралізуючою і преципитирующих антитіл.
вируснейтрализующие антитіла виявляють на 7-10-у добу після контакту організму з збудником, а віруспреціпітірующіе - на 7-20-у добу.
Лікування не розроблено.
Специфічна профілактика
Для специфічної профілактики теносиновита курей застосовують як живі, так і інактивовані вакцини. Иммунизируют, головним чином, курей-несучок. Мета створення напруженого імунітету в батьківському стаді - зниження трансовариальной передачі збудника і отримання достатнього рівня пасивного імунітету у курчат з 1-го дня життя. Повідомлення про ефективність вакцинації неоднозначні, оскільки невідомо вірус якого серотипу грає найбільшу роль у виникненні захворювання і яке значення гетерологічного імунітету в захисті. Інактивовану вакцину готують з вирулентного шт. 5-1133, живу з цього ж штаму, що пройшов близько 200 пасажів в КЕ. Шт. ЦМ1-203 після 19 додаткових пасажів у культурі клітин КЕ зберіг вірулентність для 1-дн курчат і втратив її для 6-дн, повідомляючи останнім стійкість до зараження патогенним вірусом. Аттенуірованних шт.ЦТ1-203, на відміну від аттенуированного шт. 5-1133, в культурі макрофагів не множився і не викликав імунологічної супресії щодо інших вакцинних препаратів.
Потомство імунізованих птиці в добовому віці резистентних до перорального зараження різними штамами вірусу теносиновита курей, але дуже чутливо до подкожному зараженню. Для вакцинації застосовують живу вакцину на основі шт. 5-1133, запропоновану Ван дер хінді (7, 12, 24). Імунізація курей-несучок тільки живою вакциною з аттенуированного шт. 5-1133 виявилася недостатньо ефективною. Вона приблизно в 2 рази знижувала захворюваність курчат в порівнянні з контрольними курчатами від нещеплених курей. Однак, виживання вірусу в суглобах заражених курчат обох груп практично не відрізнялася. Інактивована вакцина використовується перший раз у віці 8-12 тижнів і повторно в 18-22 тиж. Її готують на основі штамів-ізолятів з кишкового тракту: СО, 1733 і 2408. Додаткова вакцинація може бути проведена в 40-нед віці, якщо титр АТ в ІФА знижується до 1:1000. Вакцини створюють клітинно-опосередкований імунітет. Імуногенність вакцини оцінюють по стійкості до контрольного зараження 1-дн курчат від вакцинованих курей-несучок. Встановлена ??пряма залежність між кратністю і схемою щеплень курей-несучок інактивованими і живими вакцинами, рівнем материнських АТ, переданих курчатам, і їх стійкістю до клінічного прояву хвороби після контрольного зараження вірулентним штамом. Одноразове введення курям живої вакцини з наступним 2-кратним введенням інактівіровоанной забезпечувало більш високий ступінь захисту потомства, ніж 2-кратне введення живої вакцини, а потім одноразове - інактивованої. Ефективність вакцинації курей проти гетерологичних штамів реовірусів досягалася також за допомогою живої вакцини, приготовленої з шт.5-1133. При достатньому рівні пасивного імунітету можливий захист від гетерологічного штам...
