є встановити не тільки здатність коливань до прояву в експериментальних спектрах, але і те, який тип розсіювання дозволений (скалярний або анізотропний), ступінь поляризації розсіяного світла. Ступінь поляризації розсіяного світла є ще однією важливою експериментальної характеристикою (поряд з положенням і інтенсивністю ліній), що дозволяє робити висновки про анізотропії молекул, їх симетрії.
ПРИСТРІЙ раманівського МІКРОСКОПА
Раман-спектрометр складається з чотирьох основних компонентів:
джерело монохроматичного випромінювання (лазера);
система освітлення зразка і фокусування променів;
світлофільтр;
системи виявлення та комп'ютерного контролю.
Як джерело збуджуючого світла для ВРХ спектроскопії переважно використовують такі лазери, як Ar + (351,1-514,5 нм), Kr + (337,4-676,4 нм) і He-Ne (632,8 нм). В останні роки впроваджуються також лазери Nd: YAG, діоди і ексимерні лазери для УФ резонансної Раман-спектроскопії.
Лазерний промінь, враховуючи його малий діаметр (~ 1мм), нескладно сфокусувати на зразку. Найчастіше розсіяні промені направляють на світлофільтр за допомогою системи збірних і фокусуючих лінз, хоча також застосовують систему дзеркал.
Для фільтрації рамановских променів як правило використовують інтерференційні фільтри, в яких дві оптичні площині здатні пропускати тільки промені з довжинами хвиль, кратні подвоєною товщини фільтра. У зв'язку з малою інтенсивністю раманівського сигналу, до детекторам застосовуються серйозні вимоги, а тому фотографічні плівки поступилися місцем високочутливим фотодетектором.
Більш докладно пристрій раманівського мікроскопа розглянемо на прикладі установки WITec alpha300 R, в якій реалізована дана технологія. Вона дозволяє отримати повний раманівського спектр в кожній точці відображення зазвичай за 1-100 мс. Потім спектри, отримані для кожної точки, складаються в повне зображення зразка, яке містить десятки тисяч рама-нівський спектрів. При вивченні зразка можна вибирати різні напрямки дослідження його зображення, розглядаючи, наприклад, отримані спектри для точок, що лежать на одній лінії. При цьому генерація зображення відбувається шляхом інтегрування рамановских спектрів від усіх точок заданої лінії. Тоді дослідник отримує для аналізу характеристики спектральних піків: довжину хвилі, ширину, мінімальне і максимальне значення інтенсивності. А якщо ми маємо прозорий зразок, то, використовуючи конфокальний мікроскоп, можемо аналізувати також внутрішній складу об'єкта і отримувати об'ємні зображення.
Для отримання зображення використовують два методи аналізу:
визначення положення виявлених піків за усередненими по лінії спектрами;
порівняння отриманих спек-трів з еталонними спектрами заданих хімічних речовин.
Еталонний або базисний спектр отримують заздалегідь. Для цього знімають спектр чистого хімічної речовини шляхом усереднення спектрів певної ділянки ізо-бражения еталонного зразка. Даний спектр додається до бібліотеки спектрів за допомогою вбудованого програмного забезпечення (ПО), яке дозволяє оптимізувати відношення сигнал-шум.
Малюнок 6 - Схема конфокального раманівського м...
