сягу 30-80 мл необхідно бути вкрай обережним. Щоб не порушити осаду і не допустити засмоктування водоростей з поверхневого шару. Для цього використовують тонкий скляний сифон із загнутим на 2 см. Вгору кінцем. Згущену таким чином пробу збовтують і заміривши його обсяг, переносять в посудину меншого обсягу. При необхідності пробу концентрують до обсягу 5-10 мл центрифугуванням (1000-2000 об./Хв протягом 5-10 хв). Отриманий таким способом матеріал придатний для досліджень в рахунковій камері.
Консервація та зберігання проб фітопланктону. Для консервування та оберігання фітопланктону від руйнування при тривалому зберіганні використовуються різноманітні хімічні сполуки та їх суміші.
Консервацію здійснюють відразу ж після відбору проб додаванням до них фіксуючого реагенту. Оскільки жоден із застосовуваних фіксаторів не може бути предпочтен всім іншим, важливо враховувати достоїнства і недоліки кожного при використанні їх у повсякденній роботі. Гарну схоронність водоростей забезпечує розчин формальдегіду і хромових квасцов (1 мл 4% -ного формальдегіду і 10 г K 2 S0 4 Cr (S0 4) 3 24Н 2 0 в 100 мл проби). Такі проби можуть зберігатися досить довго без помітного руйнування клітин фітопланктону. Виняток становлять жгутикові водорості, ніжні клітини яких досить швидко руйнуються після фіксації формаліном.
Методи якісного вивчення матеріалу. Зібраний матеріал попередньо дивляться під мікроскопом в живому стані в день збору, щоб відзначити якісний стан водоростей до настання змін, викликаних збереженням живого матеріалу або фіксацією проб (утворення репродуктивних клітин, перехід в пальмеллевідное стан, руйнування клітин, колоній, втрата джгутиків і рухливості і т.буд.). Надалі зібраний матеріал продовжують вивчати паралельно в живому та фіксованому стані. Робота з живим матеріалом є необхідною умовою успішного вивчення водоростей, що змінюють при фіксації форму тіла, форму і забарвлення хлоропластів, які втрачають джгутики, рухливість або навіть повністю руйнуються в результаті впливу фіксаторів. Щоб зберегти матеріал живим, слід всіляко оберігати його від перегріву, забруднення фіксаторами, а до вивчення приступати якомога швидше.
Водорості в живому стані вивчають за допомогою світлових мікроскопів різних марок з використанням різних систем окулярів і об'єктивів, в прохідному світлі з дотриманням звичайних правил микроскопирования.
Для мікроскопічного вивчення водоростей готують препарати: на предметне скло наносять краплю досліджуваної рідини і накривають її покривним склом. При тривалому вивченні препарату рідина під покривним склом поступово підсихає, і її слід додавати. Для різних відділів та екологічних угруповань, так і різноманітністю цілей і підходів до їх вивчення.
У свя?? і з тим, що більшість водоростей має мікроскопічні розміри, виявити їх неозброєним оком в природних середовищ існування, як правило, можливе лише за умови масового розвитку, що викликає зміна забарвлення середовища проживання: води, грунту або іншого субстрату (Вассер та ін., 1989). Підрахунок чисельності водоростей здійснюється в спеціальній лічильної камері певного обсягу: Нажотта (0,01 см?). Площа дна камери становить 1 см? і висотою 100 мкм. Дно камери розділене поздовжніми лініями на 40 смуг по ширині кожної 250 мкм і довжині 10 мм.
Перед рахунком проба ретельно перемішується продуванням повітрям через чисту трубку з вхідним отвором не менше 2 мм, і потім одна крапля проби цієї ж трубочкою вноситься в лічильну камеру.
Камера закривається покривним склом, і після осідання водоростей (10-15 хв) проводиться огляд проби і визначення видового складу всіх зустрічних водоростей. Переважна більшість водоростей добре визначається у фіксованому стані.
При дослідженні кількісних проб фітопланктону перерахунок чисельності організмів на 1 л води виробляли за формулою:
N - Кількість організмів у літрі води досліджуваного водойми;
K - Коефіцієнт, що показує у скільки разів обсяг лічильної камери менше 1 см 3;
n - Кількість організмів, виявлених на переглянутих доріжках (квадратах);
A - Кількість доріжок (квадратів) в рахунковій камері;
a - кількість доріжок, на яких проводився підрахунок водоростей;
v- Початковий обсяг відібраної проби (см 3);
V - Обсяг концентрату проби (см 3).
При визначенні видової приналежності використовувалися керівництва за відповідними групами (Асаул, 1975; Голлербах та ін., 1953; Дедусенко - Щеголева, Голлербах, 1959, 1962; Забєліна та ін., 1951; Кондратьєва та ін. , 1984; Матвієнко, Догадіна, 1978; Попова, 1955; Топачевс...
