овищем,? t=50? C. Зовнішня поверхня ізоляції S=600м2.
Qy=33 · 50 · 600=1 · 106 кДж/ч.
Результати визначення витрати тепла з коксового камери зводимо в таблиці 6. Як видно, витрата тепла при 460? C дорівнює загальній кількості тепла, виведеному в реакційну камеру. Тому вважаємо прийняту температуру правильною.
Розраховуємо лінійну швидкість парів у верхній частині камери
Для цього визначаємо обсяг парів G (м3/с) по рівнянню
Таблиця 6. Витрата тепла з коксового камери при 485 ° С
Компоненткг/чкДж/кг10-6кДж/чГаз6440159810,29Бензин11040153516,946Лёгкий газойль29900145043,355Тяжелий газойль24380141934,595Реціркулят20000139027,8Кокс2024072514,674Водяной пар280034699,713 ?? 157,37
Розраховуємо G
м3/с
Тоді u=4 · 1,83/(3,14 · 42)=0,146 м/с.
Порівнюємо обчислену швидкість парів зі швидкістю витання карбоідних частинок діаметром 2 · 10-4 м.
Визначаємо молекулярну масу парів (див. табл. 7). Щільність парів дорівнює
кг/м3
Динамічна в'язкість парів
Па · с.
Критерій Архімеда згідно з формулою
Критерій Рейнольдса за формулою
.
Швидкість витання часток дорівнює
м/с
Робоча швидкість 0,146 м/с не перевищує 0,9uв=0,9 · 0,414=0,372 м/с. При встановленій температурі 475? C.
Таблиця 7. Значення Gi/Mi для розрахунку Gі yiMi для расёта молекулярної маси парів
КомпонентGiMiGi/MiyiyiMiГаз644024268,330,3458,28Бензин11040108102,220,13214,256Легкий газойль29900220135,910,17538,5Тяжелий газойль2438034071,710,09231,28Реціркулят2000046043,480,05625,76Водяной пар280018155,560,23,6? 777,211,00014363,42
Висновок
Процес ЗК протягом XX століття був і в даний час залишається одним із засобів поглиблення переробки нафти, що обумовлюється як великою потребою в коксі, так і відсутністю дешевих каталітичних методів переробки важких нафтових залишків через високого вмісту в них металів-отрут каталізаторів. Загальна світова потужність установок ЗК нині складає ~ 140 млн т/рік, що еквівалентно виробленні ~ 40 млн т/рік коксу. При цьому в США, нафтопереробка яких характеризується найбільш високим показником в світі за глибиною переробки нафти, зосереджено 70% від світових потужностей ЗК.
На НПЗ США найбільш поширена схема, що поєднує процеси коксування і гідрооблагороджування дистилятів коксування.
Список літератури
Магара Р. 3. Теоретичні основи хімічних процесів переробки нафти.-М .: Хімія, 1976 ..
Ахметов С.А. Технологія глибокої переробки нафти і газу. Уфа: Гілем, 2002, 672 с.
Танатаров, М.А. Технологічні розрахунки установок переробки нафти: Учеб. посібник для вузів/М.А. Танатаров, М.Н. Ахметшина, P.A. Фасхутдінов та ін. М .: Хімія, 1987. - 352 с. ; 22 см. - 7 400 прим.
Ахметов С.А. Технологічні розрахунки реакційних апаратів нефтепереработкі.- Уфа: Учеб. посібник, 2013, 167 с.
Камінський Е.Ф., Хавкін В.А., Глибока переробка нафти, М, Техніка, туман ГРУПП, +2001, 385 с.
