нкеру, однак при проходженні ця фаза може переходити в низькосиметричних. Тому АЛИТ можуть бути у вигляді триклинной, моноклінної або трігональной модифікації, що визначається концентрацією і набором домішок. Так, при низьких концетраціях MgO фіксується трігональная форма, а при великих - моноклінна. Зміст Al2O3 в АЛИТ коливається 0,9 1,7%, Fe2O3 - від 0,4 до 1,6%. У АЛИТ промислових клінкерів може міститися також до 0,3% Na2O; 0,1% K2O; 0,6 TiO2. У разі, якщо сировина забруднено фосфоритом, в аліте може перебувати до 2% P2O5. У АЛИТ були виявлені також Sr (до 0,5% SrО), Mn, Со (сліди). p align="justify"> Висновок
У лабораторних умовах отримати Аліто дуже складно, тому що в аліте міститься Al, Mg, домішки S, Ti, Fe, Cr, Nа і тд. При синтезі чистого C3S використовується багаторазовий випал. У даній науковій роботі передбачається отримати C3S одноразовим випалюванням. Була зроблена спроба прискорити утворення C3S добавкою легкоплавкого подвійного сульфату. p align="justify"> Про вплив сірчаного ангідриду на Аліто було проведено багато випробувань, а чистий C3S випробування не проводилися.
Мета роботи: визначити, як впливає 2CaSO4 В· K2SO4 на синтез C3S
Практична частина
Для проведення науково-дослідної роботи були відібрані необхідні реактиви: CaCO3, CaSO4 В· 2H2O, K2SO4 і SiO2.
Підготовка матеріалів: для початку випробувань розрахувала сировинну суміш для отримання C3S і 2CaSO4 В· K2SO4, потім змішувала в певних співвідношеннях C3S і 2CaSO4 В· K2SO4 (10, 15, 20%). Добре розтирала в ступці до однорідності протягом 20 хв. Потім формовані таблетки: 2 таблетки з C3S для випалу при температурі 1100 і 1350 Вє С і по3 таблетки з вмістом 10, 15, 20% 2CaSO4 В· K2SO4 при температурах 1100, 1200, 1350 Вє С. Випал проводився в печі з карбіткремніевимі нагрівачами з витримкою 20 хвилин при кожній температурі. Продукти випалу піддалися аналізам.
Визначення вільної вапна етилового-гліцератним методом
У суху конічну колбу об'ємом 150 мл, що містить 10 мл. розчину гліцерину, хлористого барію, фенолфталеїну, вносять відважені на аналітичних вагах наважку 0,1 г, тонкоподрібненого зразка. Колбу з'єднують за допомогою пробки до зворотного холодильника. Вміст колби, періодично струшуючи, кип'ятять протягом 10 хв над електричною плиткою. Поява забарвлення залежить від кількості міститься в зразку вільної вапна. Якщо після півгодинного безперервного кип'ятіння забарвлення не з'явилася, можна вважати, що вільний СаО в пробі відсутня. p align="justify"> При появі рожевого забарвлення киплячу рідину через кожні 10 - 15 хвилин титрують розчином бензойної кислоти. Нагрівання і титрування повторюють до тих пір, поки не припиниться поява рожевого забарвлення після 15 - 20 хвилин кип'ятіння. Тоді титрування можна вважати закінченим. Зміст вільного вапна у відсотках підраховують за формулою:
В
Де V - об'єм розчину бензойної кислоти, що пішла на титрування, мл;
А - суха навіс, г;
Т - титр бензойної кислоти, тобто кількість СаО, яке зв'язується в 1 мл. розчину бензойної кислоти.
Отримані результати зводяться в таблицю:
Вплив добавки на утримання СаОсв в спікся для отримання C3S
Температура випалу, Вє з кількістю добавки,% Без добавкі101520110020, 92839,2 Чи не опред.12001822343613501219, 319,419,6
Висновок: досвід показав, що з введенням добавок зміст СаОсв збільшується.
Визначення зміст SO3
Досвід проводився катионитового методом. Катионит являє собою високомолекулярну нерозчинну кислоту, яка містить в якості обмінних груп іони водню. p align="justify"> Наважку 0,5 м., зважену на аналітичних вагах, поміщають в сухий стакан об'ємом 150 мл. і обробляють 25 мл. дистильованої води при безперервному перемішуванні вручну на протязі 10 хв. розчину дають відстояти до просвітління. Воронку з фільтром вставляють у іонообмінну колонку, заповнену катіонітової смолою, фільтрують через неї розчин. Нерозчинний залишок промивають насиченим розчином борної кислоти 3 рази в склянці і 3 рази на фільтрі. Після цього катіоніт промивають 50-70 мл дистильованої води до нейтральної реакції по метилоранжа декількох крапель фільтрату, зібраних у пробірку. Отриманий після катіонірованія розчин збирають у конічній колбі об'ємом 250 мл. і титрують 0,1 н. розчином їдкого натру по метилоранжа.
У ході випробування зміст SO3 не було виявлено.
Рентгенофазовий аналіз зразків
