лення; при додаванні до підкислення розчину препарату в спиртовому середовищі окислювача, наприклад йодату калію, розчин забарвлюється в малиновий колір (проміжні продукти окислення). При подальшому додаванні розчину йодату калію забарвлення посилюється і виділяється бурий осад йоду.
Ці реакції є фармакопейними і відрізняють анальгін від антипірину і амідопірину. ГФ допускає вміст у препараті домішок важких металів і миш'яку в межах еталонів і не допускає домішки аміноантипірину.
Кількісне визначення препарату базується на окисленні його молекули йодом (сульфіт-іон переходить в сульфат-іон).
Наважку препарату, розчинену у воді, титрують йодом до появи незникаючого жовтого забарвлення розчину.
Анальгін застосовується як болезаспокійливий, жарознижуючий і протизапальний засіб при головних болях, невралгії, радикуліті, грипі, ревматизмі.
Випускається в порошку і таблетках по 0,25 і 0,5 г, 50% розчин в ампулах.
Зберігати слід в добре закупорених банках в захищеному від світла місці. Список Б.
Список використаної літератури
. Фармацевтична хімія. Підручник для студентов вищ. фармац. начальних закладів и фарм. фак. Вищих мед. Навчальних Закладів III-IV рівня акредитації/За заг. ред. П.О. Безуглого.- Вінниця: Нова книга, 2008. - 560 с.
. Арзамасцев А.П. Фармакопійний аналіз - М .: Медицина, 1971.
. Бєліков В.Г. Фармацевтична хімія. У 2 частинах. Частина 1. Загальна фармацевтична хімія: Учеб. для фармац. ін-тів і фак. мед. ін-тів.- М .: Вища. шк., 1993. - 432 с.
. Гетероциклічні лікарські речовини. Навчальний посібник з фармацевтичної хімії/Д.В. Крильскій, А.І. Слівкін.- Воронеж: Воронезький державний університет, 2007. - 234 с.
. Глущенко Н. Н. Фармацевтична хімія: Підручник для студ. середовищ. проф. навч. закладів/Н. М. Глущенка, Т. В. Плетенева, В. А. Попков; Под ред. Т. В. Плетеневой.- М .: Видавничий центр «Академія», 2004. - 384 с.
. Драго Р. Фізичні методи в хімії - М .: Світ, 1981
. Кольтгоф І.М., Стенгер В.А. Об'ємний аналіз У 2 томах - М .: Державне науково-технічне видавництво хімічної літератури, 1950
. Коренман І.М. Фотометричний аналіз - М .: Хімія, 1970
. Коростельов П. П, Фотометричний і комплексометріческого аналіз в металургії - М .: Металургія, 1984, 272 с.
. Краснов Е.А., Єрмілова Е.В. Курс лекцій з фармацевтичної хімії: навчальний посібник. У 2-х ч. Ч. 1. Лікарські засоби гетероциклического ряду - Томськ: СібГМУ, 2010. - 196 с.
. Логінова Н. В., Полозов Г. І. Введення в фармацевтичну хімію: Учеб. посібник - Мн .: БДУ, 2003. - 250 с.
12. Мелентьєва Г. А., Антонова Л. А. Фармацевтична хімія.- М .: Медицина, 1985. - 480 с.
13. Фармацевтична хімія: Учеб. посібник/За ред. Л.П.Арзамасцева.- М .: ГЕОТАР-МЕД, 2004. - 640 с.
. Фармацевтичний аналіз лікарських засобів/Під загальною редакцією В.А.Шаповаловой - Харків: ІМП «Рубікон», 1 995
. Фармацевтичний аналіз: Навч. посіб. для студ. вищ. фармац. навч. закл. III-IV рівнів акредитації/П.О. Безуглий, В. О. Грудько, С. Г. Леонова та ін .; За ред. П.О. Безуглого, - X .: Вид-во НФАУ; Золоті Сторінки, 2001. - 240 с.
. Халецький A.M. Фармацевтична хімія - Ленінград: Медицина, 1966
. Ешворт М.Р. Титриметричні методи аналізу органічних сполук кн.1,2 - М .: Хімія, 1972