4.1 Реагенти і обладнання
Азотна кислота, d = 1,5;
Адамантанкарбоновая кислота;
Олеум
+ 2НNO 3 в†’ + HNO 2 + H 2 O
трехгорлую колба, магнітна мішалка, термометр, воронка Бюхнера, колба Бунзена. br/>
4.2Методіка експерименту
До 63 мл (1.5 моль) 98-100%-ної азотної кислоти доливають 2.5 мл олеум (d = 1.883) при 30-35 Вє С присипають 18 г (0.1 моль) 1 - адамантанкарбоновой кислоти. Реакційну суміш витримують. 1 г при 40 Вє С, охолоджують: виливають на лід. Випав осад фільтрують і трапляється 21.5 г (89%) нітрату 3-окси-1-адамантанкарбоновой кислоти. p> Т пл = 146 Вє С (ацетон)
5. Висновки
1. У даній курсовій роботі були розглянуті дані по синтезу карбонових кислот аліфатичного, ароматичного і поліциклічного ряду.
2. На основі аналізу літературних даних для виконання курсового проекту, а саме для синтезу нітрату 1-окси-3-адамантанкарбоновой кислоти, був обраний метод синтезу з адамантанкарбоновой кислоти.
3. У результаті проведеного досвіду: нітрат 1-окси-3-адамантанкарбоноваой кислоти був сінтезіроан з виходом 89% (сирий продукт). Температура плавлення відповідає літературними даними.
6.Бібліографіческій список
1. Петров А. А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органічна хімія. - СПб: Іван Федоров, 2002. - 624 с.
2. H. Stetter, M. Schwarz, A. Hirschhorn Chem/Ber? 1959,92, № 7. Р. 667-672
3. H/Stetter, J. Mayer Chem. Ber, 1959,92, № 7. Р. 667-672. p> 4.І.К. Моїсеєв, Н.В. Макарова, М. Н. Земцова. Синтез адамантанкарбонових кислот// Успіхи хімії, 1999,68, № 12. З 1114-1115. p> 5. Юдашкін А.В., Стулін Н.В., Моісеєв І.К. Біфункціональні похідні адамантану, Самара 1991. p> 6. Земцова М.Н. Методичні вказівки до виконання курсової роботи з органічної хімії, Самара 2004. br/>
