додаємо по 2 мл NaOH 0.1н і відзначаємо зміна рН c допомогою рН-метра, відзначаємо стрибок рН і титруємо до 30 мл NaOH.
У другому випадку під час стрибка додаємо NaOH по 0.2 мл, що допоможе більш точно провести вимірювання.
Результати вимірювань заносимо в таблицю. За результатами роботи будуємо графіки залежності між PH розчину і V (NaОH). br/>
2.2. Приготування розчинів;
Для проведення потенціометричного титрування необхідно приготувати розчини H 2 SO 4 з концентрацією 0,1 н і NaOH з тією ж концентрацією. p> Розглянемо методику їх приготування та стандартизації. p> Розчин NaOH не можна приготувати точно заданої концентрації по точно взятої навішуванні, так як тверда луг завжди містить воду і карбонати; отже, кількість NaOH не відповідатиме взятої навішуванні.
Чистий їдкий натр у кількості 4г поміщають у фарфорову чашку і розчиняють у 50 мл дистильованої води. Дають осаду карбонату натрію осісти і обережно зливають розчин лугу з осаду в чисту колбу. Якщо осаду багато, краще фільтрувати через фільтр Гуча. Додають 950 мл свежеперегнанного дистильованої води. Отриманий розчин буде приблизно 0,1 н. p> Існує інший спосіб приготування розчину NaOH, що не містить Na 2 CO 3 . Відважують на техніко-хімічних вагах кількість їдкого натру, на 50% більше розрахованого для приготування 0,1 н. розчину. Шматочки лугу поміщають у склянку і швидко обполіскують два рази маленькими порціями води для розчинення карбонатів, що покривають зверху шматочки їдкого натру. Що залишився їдкий натр розчиняють у потрібній кількості води. Потім до отриманого розчину додають кілька мілілітрів 2 н. ВаС1 2 для осадження іона СОз 2 - :
Na 2 CO 3 + ВаСІ 2 = ВаСО 3 + 2NaCl.
Осадку дають відстоятися. Прозорий розчин NaOH зливають в приготовану склянку. Вода повинна бути свежеперегнанного. p> Приготований тим чи іншим способом розчин NaOH необхідно захищати від поглинання діоксиду вуглецю з повітря. Для цього склянку закривають пробкою з поглинальної трубкою, заповненою натронной вапном.
Визначення точної концентрації розчину лугу ведуть по 0,1 н. розчину соляної кислоти. В якості вихідного розчину беруть 0,1 н. розчин соляної кислоти, приготований з фіксаналу. Визначення ведуть за двома індикаторами: метиловому помаранчевому і фенолфталеину.
А. Титрування по фенолфталеїну. p> Приготовленим розчином лугу заповнюють бюретку ємністю 25 мл. У дві конічні колби ємністю 250 мл відбирають піпеткою по 10 мл 0,1 н. розчину соляної кислоти. До розчину кислоти додають 2 краплі розчину фенолфталеїну і титрують розчином лугу до появи блідо-рожевого забарвлення, яке не зникає протягом 30 с.
Результати титрування записують і розраховують точну нормальність розчину лугу і титр по соляній кислоті.
V (HCI) = 10 мл
N (HС1) = 0,1 н...
