чину, навколишнього екранований електрод, після додавання титранту до основної маси розчину буде змінюватися поступово. Різниця у складі розчинів призводить до появи різниці потенціалів О”О• між електродами. Після кожного вимірювання потенціалу розчин гомогенізують, стискаючи протягом деякого часу гумову грушу, і тому ДЕ знову стає рівною нулю. Якщо об'їв розчину в пробірці, екрануючому електрод, буде невеликим (Скажімо, 1 - 5 мл), то помилка, що виникає через те, що остання порція титранту не зможе прореагувати з цією частиною розчину, буде пренебрежимо мала. p> Для окислювально-відновного титрування можнопользовать два дротяних платинових електроди, один з яких поміщений в звичайний медичний шприц.
Головне гідність методу диференціального титрів полягає у відсутності електрода порівняння і сольового містка. У кінцевій точці зазвичай спостерігається чітко виражений максимум, подібний зображеному на рис. 2.2. p> В останні роки у продажу з'явилися різні автоматичні тітратори, засновані на потенциометрическом принципі. Вони зручні, якщо потрібно виконувати велике число серійних аналізів. Ці прилади не можуть дати більш точних результатів, порівняно з результатами, отриманими ручним способом, але вони скорочують необхідне для аналізу час і тому володіють деякими економічними перевагами.
По суті, є автоматичні тітратори двох типів. Перші записують криву титрування в координатах потенціал - обсяг реагенту, або в деяких випадках ДЕ/О”V, пли О” 2 Е/О” 2 V - об'єм. Кінцеву точку знаходять потім з кривої титрування. У приладах другого типу титрування припиняється, як тільки потенціал системи електродів досягне заданої величини; обсяг витраченого реагенту потім розраховується з приладу або друкується на стрічці.
У автоматичних тітратор зазвичай застосовують систему бюреток з електромагнітними клапанами для контролю потоку реагенту або шприц, плунжер якого приводиться в робочий стан електродвигуном, сполученим з мікрометром. В обох випадках швидкість завантаження реагенту протягом усього часу титрування щоб уникнути перетітровиванія повинна бути мала або в міру наближення кінцевої точки необхідно будь-якими способами зменшувати обсяг порцій реагенту. Останній метод переважний, оскільки в цьому випадку для титрування потрібно більш короткий час. Сконструйований ряд приладів, які передбачають кінцеву точку та додають реагент порціями, як це робить оператор. p> Глава 2 . Методика проведення потенціометричного титрування.
Розглянемо процес потенціометричного титрування сильної кислоти розчином сильної луги.
2.1. Постановка завдання;
На прикладі розчину H 2 SO 4 з концентрацією 0.1н проведемо потенціометричні титрування розчином NaOH з концентрацією 0.1н. p> З початкової проби об'ємом 200 мл сірчаної кислоти відбираємо пробу 30 мл і піддаємо дослідженню. У пробірку ...
