ень і сірководень:
RSH + H 2 RH + H 2 S
Сульфіди гидрируются через стадію освіти меркаптанів:
В В
H 2
В
H 2
В br clear=ALL>
RH
RSR 'R'SH R'H + H 2 S
дисульфідом гидрируются до сірководню та відповідних вуглеводнів також через стадію утворення меркаптанів:
В В В
H 2
В
H 2
В br clear=ALL>
RSSR 'RSH + R'SH RH + R'H + 2H 2 S
У циклічних сульфідах, наприклад тіофане, спочатку розривається кільце, потім відщеплюється сірководень і утворюється відповідний вуглеводень:
2H 2
p>
S
CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 + H 2 S
Сполуки тіофенового ряду представлені бензтіофеном, дібензтіофеном, алкілбібезтіофенамі і діалкілдібензтіофенамі - малоактивні. Їх частка у складі серусодержащих сполук дизельних фракцій досягає 50 - 60%, що в перерахунку на сірку за загальному її змісті близько 1,2% (мас.) становить 0,3 - 0,7% (мас.). Стійкість сераорганических з'єднань до гідрогенолізу із збільшенням числа ароматичних і нафтенових кілець в його молекулі зростає.
тиофена і бензтіофен спочатку гидрируются до похідних тетрагідротіофена, які потім перетворюються алкани і алкілпоізводние ароматичних вуглеводнів:
В В В
H 2
В В В
H 2
В В В br clear=ALL>
S
