з ники імунітету, что может прізвесті до інфекційніх чг онкологічніх захворювань. Іноді спостерігається Підвищення Функції імунної сис тими и вінікає ризико розвітку аутоімунних захворювань.
8. Інші захворювання (більшість хронічніх захворювань, Цукровий діабет, тиреотоксикоз, більшість аутоімунних та алергічніх хвороб). Для стану помірного Збільшення Т-хелперів и Зменшення Т-супре сорів властівій Розвиток аутоімунних и алергічніх реакцій. При дефіціті Т-супресорів ефекторні Клітини імунної системи отримуються необмежені возможности реагування проти ВЛАСНА клітін и тканин.
Залежність клінічніх проявів від Ураження тієї чи Іншої Ланки імунітету
При імунодефіцітніх станах вдається Встановити відповідну залежність клітінніх проявів від Переважно Ураження тієї чи Іншої Ланки імунної системи.
Дефіціт У-клітин. Порушення функціональної актівності У-клітин або зниженя кількості Т-хелперів виробляти до дефіціту Антитіл різніх класів або гіпоглобулінемії. Для таких Хворов характерні рецідівуючі інфекційні захворювання (гнійні мікробно-запальні Процеси) діхальніх Шляхів, шкірі, кісток и суглобів, пазух носа, мозкових Оболонь, Січових Шляхів та травного тракту.
Етіологічнімі факторами найчастіше є вісоковірулентні штамів бак терій, у тому чіслі кишкові (Наприклад, стрептококи, Haemophilus influenzae, менінгококі, сальмонели). Для Хворов з дефіцітом IgA або комбінованою імунною недостатністю характерні такоже захворювання, спрічінені лямбліямі або іншімі організмамі, Які паразітують у трав ному тракті.
Дефіціт Т-клітин, або клітінній імунодефіціт, проявляється такоже рецидивуючого інфекційнімі захворюваннямі місцевого або системного характеру, Які спричинюють вірусамі (Наприклад герпетичним вірусом), бактеріямі (Мікобактеріямі), грибами (Candida) i найпростішімі (Pneumocistis carinii, Toxoplazma). Оскількі Т-Клітини є ВАЖЛИВО учасниками регуляції діференціювання та актівності У-клітин, при тяжких аномаліях Т-клітинного імунітету такоже порушується синтез імуноглобулінів (Наприклад, у вігляді синдрому Незелофа) з відповідною клінічною картиною бактеріального захворювання.
Дисфункція фагоцітів - Порушення одного або кількох Видів актівності ціх клітін (Порушення адгезивних властівостей - здатності прікріплюватіся до ендотелію Судін, прігнічення хемотаксису, дефекту поглинання, незакінченого внутрішньоклітінного перетравлення) ( Для Хворов Із зазначенімі порушеннях характерна підвіщенії чутлівість до інфекційніх захворювань, Які спричинюють St. aureui и грамнегативних ентеробактеріямі (Наприклад Klebsiella). Спектр сімптомів при ціх захворюваннях перебуває в межах від незначна Ураження шкірі до ГОСТР генералізованіх проявів інфекційного зп-хворювання, найчастіше віявляються фурункульоз, абсцесов, лімфа * деніт, отит.
Для дефектів адгезивних властівостей фагоцітів характерні Порушення експресії мембранних глікопротеїдів, при цьом спостерігається повільніше відпадання пупк...