льтаті подразнення навколишніх ділянок шкіри, пригнічується. Це покращує здатність кори відрізняти один великий пробник від двох маленьких.
Латеральне гальмування може бути також розглянуто як засіб поліпшення раз ліченія кордонів. Стимул, який припадає як на збуджений центр, так і на гальмівне оточення, буде менш ефективний, ніж стимул, який припиняється (Має кордон) у межах порушеної центру. Це, знову ж таки, ілюструє той факт, що нервова система спирається на розпізнавання змін, в даному випадку - просторових кордонів.
Паралельна обробка сенсорних модальностей
передньо-центральна звивина може бути розділена на кілька областей на основі відмінностей у клітинної організації і сенсорної модальності. Область За є безпосередньо суміжній з первинної моторної корою, і нейрони там реагують насамперед на м'язові рецептори розтягування і на інші глибокі рецептори Специфічна локалізація рецепторного типу в межах підобластей S 1 ілюструє концепцію паралельної обробки в кожній сенсорній системі. Кожна область тіла представлена ​​в шкірній зоні, так само як і в зоні глибоких рецепторів. Таким чином, соматотопической коркова карта фактично складається з безлічі представництв плану тіла, по одному для кожної сенсорної модальності.
Точна анатомічна і функціональна організація соматосенсорной кори особливо яскраво видна на прикладі проекції сенсорної іннервації від вибрисс миші. Як і у людей, лицьова область кори у миші непропорційно велика. Гістологічні дослідження Вулсі і Ван дер Луза показали, що ця область соматосенсорній кори у миші містить характерні групи нервових клітин, зібраних разом у пучки у формі циліндрів, які лежать перпендикулярно в корі. Ці скупчення були названі бочонками за свою форму, яка була виявлена ​​шляхом реконструкції за серійними зрізами. Кожен бочонок - від 100 до 400 мкм в діаметрі - складається з кільця клітин, що оточують серцевину, що містить нечисленні клітини.
Масив діжок у миші зазвичай організований в п'ять рядів. Чудово, що цей патерн точно відповідає рядах вибрисс на морді миші - один бочонок для одного вуса. Якщо вус видалити відразу після народження, відповідний бочонок зникає з кори. Деафферентаціі на більш пізніх етапах призводить до різноманітних змін, включаючи змінену експресію рецепторів нейромедіаторів в В«барильногоВ» корі. Функціональне значення діжок підтверджено електричним відведенням від індивідуальних клітин кори. Кожна клітина відповідає на рух відповідного вуса - деякі вибірково збуджуються при русі вуса в конкретному напрямку. Таким чином, значна частина соматосенсорной кори миші зайнята обробкою інформації, що надходить від механорецепторів, розташованих на морді. Миша використовує свої вибрисси як чутливі антени, рухаючи ними вперед і тому, в міру того, як вона рухається, щоб виявляти об'єкти по обидві боку свого шляху.
Вторинна і асоціативна соматосенсорна к...
