ора
Множинне представництво тіла знаходиться в первинній соматосенсорной корі (S 1 ). У міру видалення від центральної борозни, від області 3b до 1 і до 2, рецептивні поля стають більше, і організація за принципом В«центр - оточенняВ», вибірковість по напрямку і інтеграція субмодальности стають все більш вираженими в нейронном відповіді. Область 1 лежить безпосередньо позаду області 3b і отримує від неї активує вхід. Область 2 отримує вхід як від 3a, так і від 3b.
У додаток до первинної соматосенсорной корі, множинні представництва тіла є в інших, вторинних областях. Загалом це зони або смуги кори, які лежать позаду і вентролатерального стосовно S 1 . У приматів вторинна соматосенсорна кора (S 2 ) лежить на передній стінці бічної борозни, перебуваючи вентральнее, ніж S 1 . S 2 також соматотопически організована, і отримує вхід як від таламуса, так і від S 1 . Якщо у приматів хірургічно видалити S 1 , активність клітин в S 2 значно знижується. Якщо з S 1 прибрані тільки області 3b і 2 (де обробляється поверхнева, або шкірна, стимуляція), то кількість клітин в S 2 , що відповідають на шкірну стимуляцію, специфічно зменшується. Результати цих експериментів свідчать, що соматосенсорна інформація надходить від S 1 до S 2 . У інших видів прямої таламический шлях до S 2 має більш важливе значення.
Потік інформації від S 1 до S 2 також може бути ієрархічним в тому сенсі, що ця інформація обробляється в S 1 , a S 2 потім має справу вже з похідними властивостями соматочувствітельності. Наприклад, коли мавпа торкається кінчиками пальців до обертається барабану, в багатьох нейронах в S 1 імпульсація зростає пропорційно збільшенню нерівності поверхні барабана, як якщо б вони управлялися безпосередньо аферентним входом. У S 2 , однак, багато нейрони сигналізують про зміну текстури, незалежно від величини цієї зміни. Іншими словами, нейрони в S 2 виводять концепцію (відмінність в якості поверхні) з більш простої інформації, що надходить в S 1 . Інші спостереження також свідчать, що зона S 2 має справу зі складними аспектами сенсорного кодування. Наприклад, безліч клітин в S 2 y приматів мають білатеральні рецептивні поля, відповідаючи на стимуляцію східних областей на обох сторонах тіла.
Області 5 і 7 по Бродману являють собою соматосенсорную асоціативну кору. Нейрони, розташовані тут, реагують на стимуляцію шкіри або рух кінцівки, але вимоги до стимулу у них складні і відрізняються від профілів реакції первинних сенсорних афферентов. Більше того, нейрони тут можуть також реагувати на зорову стимуляцію. Хоча специфічні функції допоміжних областей соматосенсорной кори до кінця не зрозумілі, ясно те, що тенденція д...
