тність розщеплювати цукор, яку може детектувати дослідник).
Процес реплікації у кишкової палички триває 20 хвилин, а процес кон'югації триває 3-5 хвилин. За цей час встигає перейти не вся хромосома, а тільки її шматочок. Чим довше триває кон'югація, тим більший шматочок встигає перейти з однієї клітини в іншу. Цей процес дозволяє визначить які маркери надійшли в клітку, якщо початково клітини розрізнялися за кількома генами. F-фактор здатний вбудовуватися у різні ділянки хромосоми, і коли починається передача, різні маркери потрапляють в іншу клітку. Проводили експеримент. Після кон'югації клітини струшували, і містки між ними розривалися. Це струшування проводили через 2, 3, 5 хвилин, і дивилися, які маркери (і, відповідно, який фрагмент хромосоми) за цей час увійдуть.
В
За цими даними будували генетичну карту (розташування один щодо одного генетичних маркерів). Генетична карта кишкової палички була побудована в 60-х роках. На цій карті були гени-маркери, розташовані по всій кільцевої хромосомі, а координати генів на мапі позначалися у хвилинах. Підсумкова карта, побудована в 60-х роках, мала координати в проміжку від 0 до 90 хвилин. Тому один відомий мікробіолог жартував, що кишкова паличка - це дивовижний організм, у якої життя триває 20 хвилин, а статевий процес - 90 хвилин.
В
Побудова такої карти було великим досягненням, оскільки для кишкової палички вона була побудована вперше; для інших організмів існують інші методи побудови генетичних карт, але всі вони засновані на рекомбінації. На початку 20-ого століття були побудовані рекомбінаційні карти для вивчення геному мухи, а потім подібні карти стали використовуватися для вивчення геному людини.
З'явилися більш точні технології вивчення геному бактерій, межею точності є визначення нуклеотидної послідовності, точніше карту побудувати неможливо. На цій карті відстань позначається вже не в хвилинах, а в парах нуклеотидів. p> Метод визначення послідовності нуклеотидів, або секвенування, був розроблений в 70-х роках. Дві групи вчених незалежно один від одного розробляли ці методи. Один з них був розроблений Сенгером, другий - Максамом і Гілбертом, і всі вони отримали в 1980 році Нобелівську премію. Досі створені ними принципи використовуються при секвенування, зараз вже проведеному не вручну, а автоматами.
У 1995 року було прочитаний перший відносно невеликий геном бактерії Haemophilus influenzae . Це було величезним досягненням, дуже великою сенсацією. До цього вдавалося визначити повністю тільки геноми вірусів, які на порядок менше геномів бактерій. На даний момент повністю прочитані геноми більше 100 видів бактерій. <В
Що вдається дізнатися про бактеріях по їх геному?
Склад генома (які гени присутні)
Раніше, щоб дізнатися щось про бактерії, треба було довгі роки досліджувати її здатність розщеплювати ті чи інші цукру, інші поживні речовини, встан...
