і навики.
Одним з результатів комп'ютерного розрахунку є масив точок: енергія як функція в даному випадку шести внутрішніх координат комплексу (HF) 2 (число внутрішніх координат збігається з числом коливальних ступенів свободи молекулярної системи). Рельєф цієї шестімерной поверхні досить складний, з мінімумами, максимумами, сідловими точками. Уявлення про двовимірному перетині потенційної поверхні основного електронного стану в залежності від кутових координат q1 і q2 дає рис. 2, причому всі інші геометричні змінні підстроєні так, щоб значення енергії для них були мінімальними. На рис. 2 зображені розраховані контури ізоенергетичних ліній, за нуль відліку прийнята енергія розділених молекул мономерів HF, синім кольором відмічені області негативних енергій, де комплекс (HF) 2 існує як єдине ціле, червоним - область позитивних енергій. Ізоенергетичних контури згущуються близько стаціонарних точок - мінімумів, сідлових точок. Координати точки найбільш глибокого мінімуму (Темно-синій колір на рис. 2 близько | q1 | = 7?, Q2 = 69?) Визначають рівноважну геометричну конфігурацію комплексу. Рис. 2 симетричний щодо діагоналі поля графіка, що відображає еквівалентність двох структур комплексу
На рис. 1 показані ті значення координат, які були отримані в найбільш досконалому в даний час квантово-хімічному розрахунку. Вище наведені величини, визначені з експериментів, і згода результатів обох підходів до дослідження комплексу (HF) 2 можна вважати чудовим. З розрахунку визначаються і енергія зв'язку по різниці енергій в рівноважної геометричної конфігурації (HF) 2 і енергії двох невзаємодіючих молекул HF. Найкраще отримане значення (19,23 кДж/моль) також прекрасно узгоджується з експериментально певною енергією (19,35? 0,71 кДж/моль). p> Ще одна серія експериментальних даних дозволила визначити частоти коливань комплексу. Рішення коливальної завдання представляє наступний етап моделювання структури молекул після побудови поверхні потенційної енергії. У найпростішому наближенні необхідно визначити кривизну потенційної поверхні по відношенню до всіх внутрішнім координатами біля положення мінімуму і оцінити тим самим коефіцієнти жорсткості пружинок, що моделюють коливання вздовж зв'язків і кутів молекули. Сукупність коефіцієнтів жорсткості, що розраховуються як другі похідні енергії за координатами, утворює силове поле молекули. Далі по відомим масам атомів, рівноважним геометричним параметрам і силового поля без особливої вЂ‹вЂ‹праці обчислюється набір частот коливань. Для комплексу (HF) 2 така завдання вирішувалося неодноразово, і обчислені частоти добре збігаються з експериментальними.
Список літератури
1. Водневий зв'язок/Ред. Н. Д. Соколов. М.: Наука, 1989. p> 2. Овчинников Ю. А. Біоорганічна хімія. - М.: Просвещение, 1987. - 815 с.: Іл. p> 3. Вітковська Н. М. Метод молекулярних орбіталей: Основні ідеї і важливі слідства// Соросівський Освітній Журнал. 1996. № 6. С. 58-64....
