ним-ботаніком М.С. Кольором, який використовував для розділення рослинних пігментів на їх складові колонки, заповнені порошком крейди [14]. При вимиванні пігментів петролейним ефіром вони переміщалися вздовж колонки, розділяючись при цьому на кільця різного кольору. Метод виявився дуже зручним і був пізніше названий Кольором хроматографією (Кольорописі). p> Відправною точкою бурхливого розвитку багатьох методів хроматографічного аналізу є робота лауреатів Нобелівської премії A. Мартіна і Р. Сінджа. Ними був запропонований і розроблено метод розподільної хроматографії (1941 р.). У 1952 р. А. Мартіном і Л. Джеймсом були отримані перші результати в області газорідинної хроматографії. Ці роботи викликали величезне число досліджень, спрямованих на розвиток методу газової хроматографії.
За короткий час були вдосконалені конструкції систем введення проб, створені чутливі детектори. Метод газової хроматографії - перший з хроматографічних методів, які отримали інструментальне забезпечення. Якщо в 50-ті і 60-і роки методи хроматографії в тонких шарах (паперова і тонкошарова) у значною мірою замінили колоночную як більш швидкі, зручні і прості, то 70-ті роки характеризуються гігантським прогресом саме високоефективної (Інструментальної) рідинної хроматографії, де для прискорення процесу хроматографування проводять під тиском.
ВЕРХ в даний час не тільки у великій мірі витіснила класичну колоночную, паперову та тонкошарову хроматографію (далі по тексту ТШХ), але і обігнала газову хроматографію за темпами розвитку. Швидке зростання застосування ВЕРХ пов'язаний з освоєнням і серійним випуском як окремих вузлів (насосів, інжекторів, детекторів), так і комплектних рідинних хроматографів. Чималу роль зіграли також розробка теоретичних основ ВЕРХ, організація випуску високочистих розчинників та хімікатів для ВЕРХ. Особливо слід відзначити організацію випуску узкодісперсних сорбентів зернения від 3 до 10 мкм на основі силікагелю, в тому числі і з хімічно прищепленими нерухомими фазами, і розробку способів заповнення ними високоефективних колонок для ВЕРХ [15].
Причин швидкого розвитку ВЕРХ декілька. Перш за все, слід назвати великою діапазон молекулярних мас речовин, з якими можна працювати: від декількох одиниць до десятків мільйонів, що істотно ширше, ніж у газовій хроматографії. Крім того, м'якість умов ВЕРХ (майже всі розділення можна проводити при температурах, близьких до кімнатної, при відсутності контакту з повітрям) робить її особливо придатним, а часто єдиним методом дослідження лабільних сполук, зокрема, біологічно активних речовин і біополімерів [17].
Серед різноманітних методів аналізу ВЕРХ відрізняється найвищим ступенем інформативності завдяки одночасній реалізації функцій поділу, ідентифікації та визначення; вибірковістю; низькою межею виявлення, а також можливістю автоматизації та комп'ютеризації процесу поділу, виявлення та кількісного визначення. Хроматографический метод аналізу універс...
