ріалів. Контроль вмісту НМСК в природних об'єктах, у тому числі у водних басейнах, - актуальне завдання, вирішення якої ускладнюється вмістом НМСК у водах на рівні мікроконцентрацій.
Вивчено екстракція 1-нафтол-4-сульфокислоти і 1-нафтол-5-сульфокісло-ти сумішами гідрофобного (гексан-нонан) і гідрофільного (Бутанол-1) розчинників. Для зниження гідротропние ефекту спирту екстракцію проводили у присутності солі (хлорид натрію, сульфат калію).
Незалежно від природи распределяемого з'єднання, висалівателя та інертного розчинника (вуглеводень) при екстракції спостерігається синергетичний ефект. Ізотерми мають чітко виражений максимум, відповідний змісту в суміші розчинників 0,1 мол. частки вуглеводню і 0,9 мол. частки бутанолу-1. Коефіцієнти розподілу (D) ізомеру, що містить сульфогруппа в 5-положенні (OH-і SO 3 H-групи розташовані в сполучених кільцях нафталінового ядра), в 1,8 - 2 рази вище, ніж для 1-нафтол-4-сульфокислоти (обидва заступника знаходяться в одному кільці). p> НМСК на відміну від нафтолов добре розчиняються у воді, тому їх екстракція з водних розчинів утруднена. При екстракції сумішами вуглеводнів з бутанолом-1 коефіцієнти D на 2-3 порядки менше, ніж при екстракції 1-нафтола. Природа солі не робить істотного впливу на екстракцію НМСК, незначне зменшення коефіцієнтів D в присутності K 2 SO 4 пояснюється різним ступенем висолювання гідрофільного спирту.
Вивчено екстракція НМСК сумішами гексан - бутанол-1 і нонан - бутанол-1 (по 0,5 мол. частки кожного компонента) при різних значеннях рН водного розчину. На графіках залежності коефіцієнтів D від рН для кожної екстракційної системи мається паралельний осі абсцис ділянку, де коефіцієнти D практично постійні (рН 3-5). Коефіцієнти розподілу НМСК при рН 3-5 в середньому в 3-4 рази вище, ніж при рН 2.
Дослідження процесів комплексоутворення і застосування мишьяксодержащіх азореагентов для фотометричного визначення pB (ii), cU (ii) І fE (ii, iii) [19]
В даний час одним з напрямків у аналітичному контролі вмісту елементів є розробка методів аналізу з використанням забарвлених органічних сполук, що володіють високою контрастністю реакцій і низькою межею виявлення. Такими реагентами є Азосполуки, до складу яких входять одна або кілька арсогрупп.
Досліджено можливість визначення свинцю (II), міді (II), кадмію (II) і заліза (II, III) із застосуванням арсеназо I, III і сульфарсазена. Знайдено оптичні характеристики металлоіндікаторов в водних розчинах з пЃ = 0,1 (NаCI), а також досліджено процеси комплексоутворення з досліджуваними іонами металів. Встановлено значення оптимальних довжин хвиль, вивчена залежність оптичної щільності розчинів від кислотності середовища і від концентрації компонентів. Визначено мольний склад утворюються комплексних сполук: для свинцю (II), міді (II) і кадмію (II) - 1:1, для заліза (II, III) - 1:2. p> За допомогою диференціальних кривих Залежно А = f (рН) ро...
