Накопичення безлічі нових ознак призводить до виникнення інших видів
Види мінливості
Розрізняють спадкову і неспадкову мінливість.
Спадкова (генотипическая) мінливість пов'язана із зміною самого генетичного матеріалу. Неспадкова (фенотипова, модификационная) мінливість - це здатність організмів змінювати свій фенотип під впливом різних факторів. Причиною модифікаційної мінливості є зміни зовнішнього середовища проживання організму або його внутрішнього середовища. p align="justify"> Норма реакції
Це межі фенотипической мінливості ознаки, що виникає під дією факторів зовнішнього середовища. Норма реакції визначається генами організму, тому норма реакції по одному і тому ж ознакою у різних індивідів різна. Розмах норми реакції різних ознак також варіює. Ті організми, у яких норма реакції ширше за цією ознакою, мають більш високими адаптивними можливостями в певних умовах середовища, тобто модификационная мінливість в більшості випадків носить адаптивний характер, і більшість змін, що виникли в організмі при впливі певних факторів зовнішнього середовища, є корисними. Однак фенотипічні зміни іноді втрачають пристосувальний характер. Якщо фенотипічна мінливість клінічно схожа з спадковим захворюванням, то такі зміни називаються фенокопій. p align="justify"> Комбінативна мінливість
Пов'язана з новим поєднанням незмінних генів батьків у генотипах потомства. Фактори комбинативной мінливості. p align="justify">. Незалежне та випадкове розбіжність гомологічних хромосом в анафазе I мейозу. p align="justify">. Кроссинговер. p align="justify">. Випадкове поєднання гамет при заплідненні. p align="justify">. Випадковий підбір батьківських організмів. p align="justify"> Мутації
Це рідкісні, випадково виниклі стійкі зміни генотипу, що зачіпають весь геном, цілі хромосоми, частини хромосом або окремі гени. Вони виникають під дією мутагенних факторів фізичного, хімічного або біологічного походження. p align="justify"> Мутації бувають:
) спонтанні і індуковані;
) шкідливі, корисні і нейтральні;
) соматичні та генеративні;
) генні, хромосомні і геномні.
Спонтанні мутації - це мутації, що виникли ненаправлено, під дією невідомого мутагену.
Індуковані мутації - це мутації, викликані штучно дією відомого мутагену.
Хромосомні мутації - це зміни структури хромосом в процесі клітинного поділу. Розрізняють такі види хромосомних мутацій. p align="justify">. Дуплікація - подвоєння ділянки хромосоми за рахунок нерівного кросинговеру. p align="justify">. Делеція - втрата ділянки хромосоми. p align="justify">. Інверсія - поворот ділянки хромосоми на 180 В°. p align="justify">. Транслокація - переміщення ділянки хромосоми на іншу хромосому. p align="justify"> геномні мутації - це зміна числа хромосом. Види геномних мутацій. p align="justify">. Поліплоїдія - зміна числа гаплоїдних наборів хромосом в каріотипі. Під каріотипом розуміють число, форму і кількість хромосом, характерні для даного виду. Розрізняють нуллісомія (відсутність двох гомологічних хромосом), моносомія (відсутність однієї з гомологічних хромосом) і полісоми (наявність двох і більше зайвих хромосом). p align="justify">. Гетероплоїдія - зміна числа окремих хромосом в каріотипі. p align="justify"> Генні мутації зустрічаються найбільш часто.
Причини генних мутацій:
) випадання нуклеотиду;
) вставка зайвого нуклеотиду (ця і попередня причини призводять до зсуву рамки зчитування);
) заміна одного нуклеотиду на інший.
Передача спадкових ознак у ряді поколінь особин здійснюється в процесі розмноження. При статевому - через статеві клітини, при безстатевому спадкові ознаки передаються з соматичними клітинами. p align="justify"> Одиницями спадковості (її матеріальними носіями) є гени. У функціональному відношенні конкретний ген відповідає за розвиток якогось ознаки. Це не суперечить тому визначенню, яке ми давали гену вище. З хімічної точки зору ген - ділянка молекули ДНК. Він містить генетичну інформацію про структуру синтезованого білка (тобто послідовності амінокислот у білкової молекули). Сукупність усіх генів в організмі визначає сукупність конкретних білків, синтезованих в ньому, що в кінцевому рахунку призводить до формування специфічних ознак. p align="justify"> У прокариотной клітини гени входять до складу єдиної молекули ДНК, а у еукаріотні - в молекули ДНК, укладені в хромосомах. При цьому в парі гомологічних хромосом в одних і тих же ділянках розташовуються гени, що відповідають за розвиток якогось ознаки (наприклад, забарвлення квітки, форма насіння, колір очей у людини). Вони отримали назву алель...
