частота якої збігається з частотою джерела світла, з'являються по обидві сторони від неї додаткові лінії слабкої інтенсивності, розташовані симетрично від центральної лінії частоти і інтенсивність цих додаткових лінії характерні для даного розсіюючої речовини. В даний час є докладні атласи спектрів комбінаційного розсіювання світла дуже багатьох індивідуальних вуглеводнів, що і дає можливість застосовувати цей метод для ідентифікації, а іноді і для оцінки кількісного вмісту тих чи інших вуглеводнів в досліджуваних вузьких фракціях. p align="justify"> Спектроскопія ядерного магнітного резонансу заснована на поглинанні речовиною, поміщеним в сильне однорідне магнітне поле, енергії радіочастотного випромінювання.
Мас-спектральний метод аналізу заснований на іонізації потоком електронів в паровій фазі під глибоким вакуумом досліджуваної вуглеводневої суміші. Утворений при цьому потік іонів у магнітному полі ділиться на групи залежно від їх мас. Іонізацію ведуть таким шляхом, що відбувається не тільки іонізація, але і розпад молекул вуглеводнів з утворенням осколкових іонів. Між структурою з'єднання і його мас-спектром існують певні залежності, які і покладені в основу кількісного аналізу цією фізичною методом. Кожен вуглеводень дає на мас-спектрограмі свої характерні смуги, по яких ведеться надалі розшифровка спектрограм. p align="justify"> Будь-яке з'єднання в тій чи іншій мірі поглинає падаючі на нього інфрачервоні промені в певній області довжин хвиль. Це з'являється у вигляді смуг поглинання в інфрачервоному спектрі даного з'єднання. Спектр сумішей представляє собою накладення спектрів окремих сполук. Отже, вивчаючи інфрачервоні спектри поглинання, можна якісно розшифрувати склад вуглеводневої суміші, а за інтенсивністю смуг в окремих випадках визначати і кількісний склад суміші. Ідентифікація ароматичних вуглеводнів добре проводиться також і за спектрами поглинання в ультрафіолетовій частині спектра. p align="justify"> Всі хімічні методи кількісного визначення ненасичених вуглеводнів засновані на реакції приєднання за місцем кратному зв'язку. В якості реагентів застосовується галогени та їх сполуки, сірчана кислота, полухлорістая сірка, водень, оцтово-кисла ртуть, оксиди азоту та інші речовини, здатні кількісно приєднуватися до ненасичених вуглеводнів. Найбільш прості і найпоширеніші - методи визначення бромних і иодную чисел. p align="justify"> хромная або иодную числом називається кількість грамів брому (йоду), яка приєдналася до 100 г досліджуваної речовини. Визначення бромного (иодную) числа у загальному вигляді полягає в проведенні реакції галогенування з наступним титруванням тіосульфатом натрію не увійшло в реакцію галогену. Знаючи молекулярну масу продукту, за призначенням бромного або иодную числа підраховують кількість ненасичених вуглеводнів у%. p align="justify"> Фізичні константи ароматичних вуглеводнів значно відрізняються за абсолютною величиною від констант граничних вуглеводнів. Це покладено в основу багатьох методів визначення кількісного вмісту ароматичних вуглеводнів в бензинових і гасових фракціях, що не містять ненасичених вуглеводнів. Найбільше поширення має метод визначення критичних температур розчинення в аніліні - метод анілінових точок. Ароматичні вуглеводні мають найнижчі анілінові точки в порівнянні з насиченими вуглеводнями. Для визначення кількісного вмісту ароматичних вуглеводнів отримали також поширення дісперсіометріческій і креоскопіческій методи аналізу. p align="justify"> Після видалення з суміші ненасичених і ароматичних сполук в так званому граничному залишок можна визначити зміст нафтенових і парафінових вуглеводнів. Для цього використовують відмінність їх фізичних констант. Приблизно з однаковим успіхом, з точністю аналізу, застосовують дані по плотностям, аніліновим точкам, показниками заломлення і питомою рефракції. Зазначені фізичні методи дають можливість судити про сумарну кількості нафтенов з Циклопентанова і циклогексанового кільцями. У фракціях вище 3000С вміст твердих парафінів визначається безпосередньо методом виморожування. Для кількісного визначення вмісту нормальних алканів в бензинах застосовують молекулярні сита типу 0,5 нм. Аналіз проводиться у колонці, забезпеченою електрообігрівачем. Про кількість алканів судять по приросту ваги колонки після їх поглинання молекулярними ситами. Звільнення пір адсорбенту для наступного аналізу (регенерація) проводиться в струмі абсолютно сухого водню при 3750С протягом 1ч. p align="justify"> На основі методів, розроблених для визначення окремих класів і груп вуглеводнів, застосовують різні схеми групового хімічного аналізу фракцій, переганяють до 3000С. Необхідною підготовчою операцією є поділ вихідного продукту на наступні фракцій: 60-95, 95-122, 122-150, 150-175, 175-200, 200-250, 250-3000С. При фракціонуванні враховується кількісний вихід фракцій у%. Всі подальші аналізи проводяться з кожною фракцією окремо. p align="justify"> Аналіз...
