яються, будучи в однині. p align="justify"> Ознаки, гени яких локалізовані в статевих хромосомах, називаються ознаками, зчепленими з підлогою. Явище успадкування, зчепленого з підлогою, було відкрито Т. Морганом у дрозофіли. p align="justify"> Х-і У-хромосоми у людини мають гомологічний (псевдоаутосомний) ділянка, де локалізовано гени, успадкування яких не відрізняється від спадкування аутосомних генів.
Крім гомологічних ділянок, X-і У-хромосоми мають негомологічних ділянки. Негомологічних ділянку У-хромосоми, крім генів, що визначають чоловіча стать, містить гени перетинок між пальцями ніг і волохатих вух у людини. Патологічні ознаки, зчеплені з негомологічних ділянкою У-хромосоми, передаються всім синам, оскільки вони отримують від батька У-хромосому. p align="justify"> негомологічних ділянка X-хромосоми містить у своєму складі ряд важливих для життєдіяльності організмів генів. Оскільки у гетерогаметного підлоги (ХУ) X-хромосома представлена ​​в однині, то ознаки, що визначаються генами негомологічних ділянки X-хромосоми, будуть проявлятися навіть у тому випадку, якщо вони рецесивні. Такий стан генів називається гемізиготність. Прикладом такого роду X-зчеплених рецесивних ознак у людини є гемофілія, м'язова дистрофія Дюшена, атрофія зорового нерва, дальтонізм (дальтонізм) та ін
Гемофілія - ​​це спадкова хвороба, при якій кров втрачає здатність згортатися. Поранення, навіть подряпина або забій, можуть викликати рясні зовнішні або внутрішні кровотечі, які нерідко закінчуються смертю. Це захворювання зустрічається, за рідкісним винятком, тільки у чоловіків. Було встановлено, що обидві найбільш поширені форми гемофілії (гемофілія А і гемофілія В) обумовлена ​​рецесивними генами, локалізованими в X-хромосомі. Гетерозиготні за даними генам жінки (носійки) мають нормальної або кілька зниженим згортанням крові. p align="justify"> Фенотипічне прояв гемофілії у дівчаток буде спостерігатися в тому випадку, якщо мати дівчинки є носієм гена гемофілії, а батько - гемофіліків. Подібна закономірність успадкування характерна і для інших рецесивних, зчеплених зі статтю ознак. p align="justify"> Зчеплене успадкування.
Незалежне комбінування ознак (третій закон Менделя) здійснюється за умови, що гени, що визначають ці ознаки, знаходяться в різних парах гомологічних хромосом. Отже, у кожного організму число генів, здатних незалежно комбінуватися в мейозі, обмежено числом хромосом. Однак в організмі число генів значно перевищує кількість хромосом. Наприклад, у кукурудзи до ери молекулярної біології було вивчено понад 500 генів, у мухи дрозофіли - понад 1 тис., а у людини - близько 2 тис. генів, тоді як хромосом у них 10, 4 і 23 пари відповідно. Те, що число генів у вищих організмів становить кілька тисяч, було ясно вже У. Сеттон на початку XX століття. Це дало підставу припустити, що в кожній хромосомі локалізовано безліч генів. Гени, локалізовані в одній хром...
