киплячим шаром
НАК подається з напірної ємності 2 в змішувальний апарат 3. Водні розчини персульфата калію і метагідросульфіта натрію готують в апаратах для розчинення 4, 5, з яких вони самопливом надходять в ємності 6, 7, а потім дозуються в апарат 3.
Отримана дисперсія надходить у проміжну ємність 8, а потім в колону 9 для відділення непрореагировавшего акрилонітрилу (Демономерізаціі) шляхом відгону. Демономерізація проводиться при 50-60 В° С і залишковому тиску 6,6-20,0 кПа.
Пари акрилонітрила й води конденсуються в холодильнику 10. Конденсат надходить у відстійник 11, в якому він розділяється на два шари: верхній шар - акрилонітрил, нижній шар - 7%-ний розчин акрилонітрилу у воді.
Дисперсія полімеру, з якої було виділено акрилонитрил, з апарату 9 надходить у збірник 12, звідки періодично насосом подається на вакуум-барабанний фільтр 13 для відділення полімеру від маточного розчину. Полімер з барабана зрізається ножем і потрапляє на транспортний жолоб. Сюди ж одночасно подається вода для змивання полімеру в репульпатор 14. У апараті 14 полімер відмивається від залишків мономера та ініціатора. З репульпатора пульпа подається на вакуум-барабанний фільтр 15. Після фільтрації полімер з вологістю 80% сушать в сушарці з киплячим шаром 16 до вмісту вологи 0,7-1,5% [1, С. 134]. p> гетерофазної полімеризація акрилонітрилу характеризується самоускорением (приблизно до ступеня перетворення 20% при 60 В° С), яке зумовлене захопленням макрорадикалів, випадає в осад полімером. Ефективні швидкості росту захоплених макрорадикалів залежать від температури і ступеня екранування активного центру згорнутими ланцюгами, що перешкоджають дифузії акрилонітрила й інших реагентів у тверду фазу.
Особливість гетерофазної полімеризації - збільшення молекулярної маси полиакрилонитрила з зростанням ступеня перетворення. Цей факт обумовлений захопленням твердою фазою макрорадикалів, які при температурі нижче 60 В° С не гинуть. Гетерофазна полімеризація акрилонітрилу чутлива до перемішування, центрифугированию, тому що в цих умовах зростає числі зіткнень глобул і, отже, швидкість обриву ланцюга. Кисень в невеликій кількості сприяє збільшенню швидкості полімеризації внаслідок додаткової освіти перекисів і гідроперекисів акрилонітрилу, службовців ініціаторами. У присутності великої кількості кисню процес інгібується і в межі може перерватися. Тому полімеризацію з перемішуванням проводять в атмосфері інертного газу при охолодженні реактора в ізотермічних умовах.
Швидкість гетерофазної полімеризації акрилонітрилу v визначається сумою швидкостей R s (у водному розчині акрилонітрилу) і R g (на глобулах полиакрилонитрила):
В
де k р і k р - константи швидкостей зростання відповідно в водному розчині акрилонітрила й на глобулах полиакрилонитрила; [М] - концентрація акрилонітрилу у водному розчині; [М] АДС - Ефекти...
