Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Ацеталі та кетали - отримання і застосування в органічному синтезі

Реферат Ацеталі та кетали - отримання і застосування в органічному синтезі





азивних обдирних матеріалів.

Поліацетати застосовуються як герметизуючі склади, знаходять застосування при виготовленні триплексу і як добавки до поліетилену для запобігання розтріскування.

Таким чином, ацеталі можуть бути використані в різних галузях медицини, сільського господарства та промисловості.

Перегонка тріетілового ефіру ортомуравьіной кислоти


Тріетіловий ефір ортомуравьіной кислоти нестійкий при довгому зберіганні, тому перед використанням у синтезі його необхідно перегнати і отримати чистий ефір.

Синтез діетілкеталя циклогексанона.

Реакція представляє типову для ацеталей і кеталей реакцію ацеталізаціі альдегідів і кетонів тріетіловим ефіром ортомуравьіной кислоти в присутності кислоти, як каталізатора. В якості каталізатора використовується моногідрат п-толуолсульфокіслоти. У результаті реакції утворюється діетілкеталь циклогексанона і етиловий ефір ортомуравьіной кислоти, в реакційній суміші також присутні залишки EtOH і CH (OEt) 3. p align="justify"> ацеталь кеталей синтез кетон

+ CH (OEt) 3

Синтез 1-етоксіціклогексена-1.


Реакція являє собою 1,2-відщеплення етанолу від кеталей з утворенням ефіру еноли в присутності кислоти, як каталізатора. В якості каталізатора використовується моногідрат п-толуолсульфокіслоти. br/>

Експериментальна частина


Перегонка тріетілового ефіру ортомуравьіной кислоти


мл лабораторного ортомуравьіного ефіру переганяв в колбі з дефлегматором. Головну фракцію збирав при 140-150ОС. Отримав 40 г (36 мл) тріетілового ефіру ортомуравьіной кислоти з tкип = 145-150ОС, nD23 = 1,3897. br/>

Синтез циклогексанона діетілкеталя.


Суміш 8,83 г (0,09 моль) циклогексанону, 40 г (0,27 моль) тріетілового ефіру ортомуравьіной кислоти і 40 г безводного етанолу (0,87 моль) додав до 11 мг моногідрату п -толуолсульфокіслоти в 10 мл етанолу і кип'ятив в колбі із зворотним холодильником протягом 10 хв.

Потім реакційну суміш охолодив у крижаній бані. Приготував розчин NaOEt: 0,5 г металевого натрію розчинив у 5 мл EtOH. Охолоджену реакційну суміш нейтралізував приблизно половиною отриманого розчину NaOEt. p align="justify"> Потім у вакуумі з колби з дефлегматором відігнав EtOH і утворився етиловий ефір ортомуравьіной кислоти, а залишок перегнав в вакуумі водоструминного насоса з тієї ж установки при 18 мм. рт. ст:


У зв'язку з розбіжністю літературних характеристик з отриманими повторив вакуумну перегонку третьої фракції при 22 мм: була отримана безбарв...


Назад | сторінка 7 з 8 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Синтез етилового ефіру 4-бромбенозойной кислоти
  • Реферат на тему: Отримання метилового ефіру монохлоруксусной кислоти
  • Реферат на тему: Аналіз технологічного процесу схеми переетерифікації діметілового ефіру ціа ...
  • Реферат на тему: Витяг кремнефтористоводородной кислоти при процесі виробництва фосфорної ки ...
  • Реферат на тему: Вплив вологості вихідного мономера акрилової кислоти на практично важливі в ...