на рідина з t кип = 78-80оС, nD26 = 1,4251.
Синтез 1-етоксіціклогексена-1
Суміш 3,44 г діетілкеталя циклогексанона (отриманої в попередній стадії безбарвної рідини) і 0,01 г моногідрату п-толуолсульфокіслоти кип'ятив в перегінній установці. У процесі реакції відігнати приблизно 0,6 мл EtOH при температурі 70-75оС. p align="justify"> Після закінчення реакції підключив установку до вакууму водострумного насоса (22 мм. рт. ст.) і відігнав безбарвну рідину з tкип = 90-92ОС, nD27 = 1,4380, маса отриманої рідини 2,5 г . Продукт реакції 1-етоксіціклогексен-1 разом з побічними продуктами був охарактеризований ЯМР 1H. ЯМР прикладений до курсової роботи. p align="justify"> Висновок
У результаті синтезу була отримана суміш вихідних реагентів і продуктів кожної з стадій, що підтверджується результатами ЯМР-спектроскопії. Самого ж речовини, виходячи із спектру, дуже мало, в основному, в отриманому продукті багато домішок, таких як етиловий ефір ортомуравьіной кислоти, циклогексанон, діетілкеталь циклогексанона. Судячи з усього, можна говорити, що реакція спочатку не пішла і необхідного продукту не утворилося. p align="justify"> Вихід та характеристики речовини, природно, порахувати не вдалося.
Список літератури
1. Л.А. Яновська, С.С. Юфіт, В.Ф. Кучеров, В«Хімія ацеталейВ», Москва, вид В«НаукаВ», 1975 рік.
2. Титце Л. Айхер Т. В«Препаративна органічна хіміяВ», Москва, 1999 рік.
3. Журнал В«Успіхи хіміїВ», тому 34, 1965 рік.
4. Журнал В«Успіхи хіміїВ», тому 66, 1997 рік.
5. <# "justify"> Додатки:
1. ЯМР-спектр отриманої речовини (90 МГц в CDCl3);
2. Збільшена копія ЯМР-спектра.
