два ідентичних Fab-фрагмента і третій Fc-фрагмент. Fab-фрагмент містить антитільної ділянки зв'язування антигену, a Fc забезпечує вторинну біологічну активність антитіла. Потім Едельман (Edelman) показав, що, відновлюючи гомогенний МІЄЛОМНОЮ білок, можна виділити складові його поліпептидні ланцюга - легкі (L) і важкі (Н). Він показав також, що L-ланцюга різних антитіл, отриманих від морських свинок, мають різну електрофоретична рухливість, а білок Бенс-Джонса, виявляється в сечі хворих з множинною мієломою, володіє схожістю з L-ланцюгами антитіл. Далі Портер і його співробітники показали, що молекула імуноглобуліну утворена двома легенями і двома важкими ланцюгами. На основі цих даних була створена тепер вже загальновизнана модель будови IgG. Виділення з імуноглобуліну ланцюгів і фрагментів відкрило можливість вивчення їх амінокислотної послідовності; такі дослідження стали проводитися з великою інтенсивністю в лабораторіях Портера, Едельмана і багатьох інших дослідників. В результаті цих робіт було встановлено, що в L-і Н-ланцюгах існують як варіабельні, так і константні області, і з'явилася можливість порівнювати первинну структуру антитіл різної специфічності, різних ізотипів і навіть різних видів тварин. Нарешті в 1969 р. Едельман і його співробітники зуміли розшифрувати повністю первинну структуру однієї молекули імуноглобуліну, що дозволило не тільки встановити положення антигензв'язуючих ділянки, але також локалізувати ті В«домениВ», які забезпечують вторинні біологічні функції антитіл. br/>
Премія присуджена Баруху Бенацеррафу (Baruj Benacerraf), Жану Доссе (Jean Dausset) і Джорджу Снеллена (George Snell) В«за їх роботу по генетично детермінованих структур клітинної поверхні, регулюючим імунологічні реакціїВ». Спостереження про те, що здатність миші відторгати пересаджену пухлина залежить від генетичних факторів, стимулювали генетика Снелла на пошуки методів, які дозволили б дослідити гени, відповідальні за дане явище. Це привело його в середині 40-х років до ідеї конгенних мишей - тварин, які генетично ідентичні у всьому, за винятком лише одного якогось локусу або генетичної області. Працюючи разом з Пітером Горер (Peter Gorer), Снелл ідентифікував локус, найбільш важливий для відторгнення алотрансплантату і позначений як Н-2 (Н, від англ. Hystocompatibility - гістосумісність). Надалі було показано, що він являє собою комплекс багатьох тісно зчеплених генів з безліччю різних алелів для кожного локусу. З тих пір зусиллями багатьох дослідників було досягнуто глибоке розуміння структури і функції цього складного ділянки ДНК, що позначається в даний час як головний комплекс гістосумісності. У 50-ті роки француз Жан Доссе (Jean Dausset) виявив, що після гемотрансфузії в крові реципієнтів з'являються ізоантітела проти лейкоцитарних антигенів. Таким чином була виявлена ​​аналогія між комплексом Н-2 у миші і системою лейкоцитарних антигенів (HLA-від англ. Human leukocyte antigen...
