сайту, вони називаються «структурними» субодиницями.
трансмембранної частина рецептора утворює іонний канал, стінки якого сформовані сегментами М2 всіх п'яти субодиниць. Було доведено, що відносно невеликі пертрубаціі, а саме поворот на 4 ° двох агоніст-зв'язуючих субодиниць, призводять до значного зсуву сегментів М2 та відкриттю пори іонного каналу, що є умовою виникнення катіонного струму через рецептор.
Нікотинові рецептори поділяються на ті, які передають сигнал від нерва до м'яза, і ті, які передають сигнали від одного нейрона до іншого.
Нікотиновий рецептор - це білок, який має четвертинних структуру, як і гемоглобін. Це означає, що він складається з декількох субодиниць, тобто частин (в даному конкретному випадку - п'яти), які природа використовує як конструктор для складання потрібних їй штуковин. Субодиниці бувають декількох типів, які, як прийнято у фармакології, фізіології та біохімії, позначаються буквами грецького алфавіту:?,?,?,?,?. Рецептор може складатися з п'яти різних субодиниць, а може - з п'яти однакових. Так чи інакше, він в обов'язковому порядку повинен включати? - Субодиницю, так як саме вона відповідає за зв'язування рецептора з природним агоністом, тобто ацетилхолином.
суб'едінічнимі структура тих нікотинових рецепторів, які відповідають за передачу сигналу від нерва до м'яза (стик нейрона і миоцита називаетсяконцевой платівкою; які страхи можуть у цьому місці траплятися, я в коментарях якось описував), виражається наступними формулами: (? 1) 2? 1?? і (?) 1? 2? 1?.
Нікотинові рецептори, які зустрічаються в периферичної нервової системи, описуються формулою? 3? 4.
А ось у центральній нервовій системі (головному і спинному мозку) як критерій класифікації нікотинових рецепторів виділяють їх чутливість до? - бунгаротоксіну, який міститься в отруті деяких змій. Як виявилося, така фізіологічна класифікація почасти визначається структурою рецепторів. Ті, які чутливі до? - Бунгаротоксіну, відносяться частіше до (? 7) 5-типу, а ті, які не чутливі, - до? 4? 2.
5. Вплив на холінорецептори і впливають речовини
Основні ефекти відомих фармакологічних речовин, що впливають на м-холінорецептори, пов'язані з їх взаємодією з постсинаптическими м 2 - і м 3-холинорецепторами. Н-холінорецептори знаходяться в постсинаптичні мембрані гангліонарних нейронів у закінчень всіх прегангліонарних волокон (в симпатичних і парасимпатичних гангліях), мозковому шарі надниркових залоз, синокаротидной зоні, кінцевих пластинках скелетних м'язів і ЦНС (в нейрогіпофізі, клітинах Реншоу та ін.) Чутливість до речовин різних н-холінорецепторів неоднакова. Так, н-холінорецептори вегетативних гангліїв (н-холінорецептори нейронального типу) істотно відрізняються від н-холінорецепторів скелетних м'язів (н-холінорецептори м'язового типу). Цим пояснюється можливість виборчого блоку гангліїв (ганглиоблокирующими препаратами) або нервово-м'язової передачі (курареподібними препаратами) У регуляції вивільнення ацетилхоліну в нейроеффекторних синапсах беруть участь пресинаптические холино-та адренорецептори. Їх збудження пригнічує вивільнення ацетилхоліну. Взаємодіючи з н-холінорецепторами і змінюючи їх конформацію, ацетилхолін підвищує проникність постсинаптичної мембрани. При збудливу ефекті ацетилхоліну іо...
