>
. У крайній сільнопольной області спектра, розташованої правіше ТМС (з негативними значеннями), розташовуються сигнали деяких вуглеводнів (циклопропан), а також іодпроізводних алканів.
. У сільнопольной частини спектру (з від 0 до 60 м. д.) розташовуються сигнали щодо екранованих вуглеців алкільних і циклоалкільні груп, а також сигнали аліфатичних вуглеців з одним атомом азоту, кисню або хлору або з одним - трьома атомами брому.
. У наступній області спектра (від 60 до 115 м. д.) спостерігаються сигнали ацетиленових і-гібрідізоваться Алленова вуглеців, а також=СН2групп етиленом і=СН-груп ціклопропенов.
.. У середній області спектра (від 115 до 160 м. д.) розташовуються сигнали заміщених С-атомів етиленом і ціклопропенов, вуглецевих атомів в ароматичних з'єднаннях, нітрильних і ізонітрільних групах і азотистих похідних альдегідів і деяких кетонів, а також у ефірах вугільної кислоти.
Тут особливо слід зупинитися на хімічних зрушеннях СН-груп фенильного радикала в інтервалі від 113 до 137 м. д.
Оскільки для деяких заступників в похідних бензолу А [(СН3) 2СН, C6H5, СН2ОН та ін] або А (СН2=СН, НСС), то число ліній у спектрі фенильного радикала може бути не 4, а 3, причому 2 з них будуть добре видні на спектрі, а третя (C-атом) в 46 разів менш інтенсивна.
. В області спектра від 160 до 190 м. д. знаходяться сигнали вуглеців С=Н-групи азотистих похідних кетонів, С=О-групи карбонових кислот та їх похідних: ефірів, лактонов, амідів, імідів, галогенангидридов і ангідридів. Ці сигнали мають відносно низьку інтенсивність.
. У слабопольном кінці спектру при> 190 м. д. спостерігаються сигнали вуглецю в альдегідної або кетонної групах, а також центрального атома в Аллен (= С =). Інтенсивність сигналу вуглецю в альдегідах в 2-3 рази більше, ніж у кетонах або Аллен. Однак більш точно вирішити, який тип вуглецю має сигнал у цій області спектра, можна при зйомці без повного придушення спін-спінової взаємодії, коли сигнал альдегідного вуглецю розщеплюється в дублет, а інші сигнали залишаються синглетними.
Далі слід звернутися до спектру з частковим придушенням спінспінового взаємодії або без придушення. При цьому мультиплетність сигналів дає можливість встановити число протонів при вуглецевих атомах. Інтенсивності ліній мультиплетов, які спостерігаються в спектрі з неповним придушенням спін-спінової взаємодії, що не точно відповідають тим, які характерні для спектрів першого порядку, а саме в триплетах і квартетах центральні лінії мають більш високу інтенсивність.
.3 Коливальна спектроскопія
.3.1 Типи коливань
Енергія, необхідна для порушення коливань атомів в молекулі, відповідає енергії квантів світла з довжиною хвилі 1 - 15 мкм або хвильовим числом 400-4000 см, тобто електромагнітному випромінюванню середньої інфрачервоної (ІЧ) області. Коливальні рівні молекул квантованими, енергія переходів між ними і, отже, частоти коливань можуть мати тільки строго певні значення. Поглинаючи квант світла, молекула може переходити на більш високий коливальний рівень, зазвичай з основного коливального стану в збуджений. Поглинена енергія передається потім на збудження обертальних рівнів або перетворюється в кінетичну енергію молекул. Коливання молекул виявляються в двох типах спектрів: спектри поглинання в інфрачервоній області (ІЧ-спектри) і спектри комбінаційного розсіювання світла (спектри КР).
Математич...
