вання.
Так, швидке видоутворення - залежно від тривалості життєвого циклу організмів воно займає: місяці (в експериментах генетиків), десятиліття, століття і тисячоліття в природі. Наприклад, у деяких манжеток (Alchemilla sp.sp.) і фіалок (Viola sp.sp.) у процесі самозапилення відбувається порівняно швидке закріплення ознак, що дозволяють в ряду кількох поколінь у частини популяції проявитися новим видовим якостям, відтвореним в ряду потомства. Але досить часто з'являються таким шляхом різновиди, а в деяких випадках і просто генетичні химери і гібриди близькоспоріднених видів, виявляються не життєстійкими. «Швидко» йде видоутворення у видів облігатних бур'янів, далеко «пішли» від предкової форм. Тільки роки потрібні для формування у популяцій шкідників сільськогосподарських культур стійкості до певних ядохимикатам. Стійкість у них виробляється в ряду кількох поколінь.
Повільне видоутворення демонструє у багатьох груп рослин і тварин тривале накопичення нових якостей, що дозволяють їм відокремитися від батьківських форм - стати новим виглядом і самовідтворюватися в новій якості. Свідоцтва про швидкість видоутворення дає палеонтологія в поєднанні з геологічними даними про зміну клімату, часу розбіжності материків, утворення гір і водних перешкод, а відповідно, і ізоляції окремих популяцій рослин і тварин. Етап формування нових пологів коні від одного предка до іншого і так до сучасного виду охоплював зазвичай 10-20 мільйона років. На Галапагоських островах, що утворилися всього близько одного мільйона років тому, мешкають 13 видів дарвинових в'юрків, мають одного предка. Порівняно широкий спектр таксонів має швидкість видоутворення в межах 1000-100 000 поколінь, вимірюваних періодами активної репродукції. У багатьох груп комах, у деяких видів риб, мишоподібних гризунів і одно-, дворічних рослин Євразії перебудови клімату, заледеніння, рельєфоутворення і морські трансгресії стали фоном для формування нових видів, які стали «ядром» нових зональних екосистем (частіше рівнинним аналогом раніше існуючих типів гірських екосистем).
В цілому, проблема балансу видоутворення і вимирання видів для територій і акваторій різного розміру вирішується по-різному. Ще Р. Мак Артур і Е. Вілсон (Mac Arthur, Wilson, 1967). запропонували «теорію рівноваги», згідно з якою заселення і виникнення на острові нових видів і вимирання вже оселилися видів поступово приходять в динамічну рівновагу. Якщо розширено трактувати принципи острівної біогеографії стосовно аналізу сучасного стану біорізноманіття Землі, то їх можна сформулювати так: процеси появи нових видів і вимирання старих видів на окремо розглянутій території (акваторії) з часом набувають динамічну рівновагу; чим далі острів від джерела міграції видів, тим повільніше відбувається його насичення і формування пулу відносно рідкісних видів; чим багатша видове різноманіття флори чи фауни, тим більше в них рідкісних видів і інтенсивніше йде їх локальне вимирання; біорізноманіття острова завжди менше біорізноманіття відповідної частини материка; острова демонструють високі швидкості видоутворення (зазвичай вище, ніж швидкості появи нових поселенців), а показником цього процесу служить частка ендеміків; генетичний матеріал для видоутворення на островах вельми специфічний - селекцію пройшли види, здатні до дальнього заносу і мають порівняно вузьке генетичну різноманітність вихідних форм для еволюції в умовах географічно...
