іліну 0.05%, 0.5% 15В захищеному від світла месте157.Раствор брильянтового зеленого спиртовий 1% 2 года158.Раствора калію перманганату 5% 2В захищеному від світла месте159.Раствор колларгола 2% 30В захищеному від світла месте160.Раствор натрію тетраборату 10% в гліцеріне30161.Раствор перекису водню 3% 15В захищеному від світла месте162.Фураціліна 0.02 г Розчину натрію хлориду 0.9% або 10% до 100 мл30163.Раствор Етакридину лактату 0.1% 30В захищеному від світла месте164. Масло персіковое30В прохолодному, захищеному від світла месте165.Масло олівковое30То же166.Масло подсолнечное30То же167.Масло вазеліновое30То же168.Раствор колларгола 2%, 3% 30В захищеному від світла месте169.Раствор сульфацил - натрію 10%, 20%, 30% Склад: Сульфацил -натрію 1.0 г, 2.0г, 3.0г Натрію тіосульфату 0.015 г Розчину кислоти хлористоводневої (1М) 0.035 мл Води очищеної до 10 мл30В захищеному від світла месте170.Дібазола 0.001 г Цукру (глюкози) 0.2 г90В захищеному від світла месте171.Дімедрола 0.002 г Цукру ( глюкози) 0.2 г90В захищеному від світла месте172.Фенобарбітала 0.002 г або 0.005 г Цукру (глюкози) 0.2 г90В захищеному від світла месте173.Еуфілліна 0.003 г Цукру 0.2 г20В захищеному від світла месте174.Прісипка ксероформа 10.0 г15В захищеному від світла месте175.Мазь таніну 1% Склад: Таніна 1.0 Води очищеної 1.0 г Вазеліну 98.0 г20В прохолодному, захищеному від світла месте176.Мазь таніну 5% Склад: Таніна 5.0 г Води очищеної Ланоліну безводного по 5.0 г Вазеліну 85.0 г20В прохолодному, захищеному від світла месте№ п/п Найменування, составСрок придатності в суткахХраненіе12о - 15оС3о - 5оС177.Мазь, що містить анальгін і натрію цитрат Склад: Анальгіну 5.0 г Натрію цитрату 10.0 г емульгатора Т - 2 14.0 г Масла вазелінового 12.0 г Вазеліну 20.0 г Гліцерину 3.0 г Води очищеної 36.0 г90В захищеному від світла месте178.Мазь дімедроловий 5% Склад: №1 Димедролу 5.0 г Вазеліну 86.5 г Ланоліну б/в 9.5 г30В захищеному від світла месте179.Состав № 2: Димедролу 5.0 г Масла соняшникової, Води очищеної Ланоліну б/в по 31.6 г30В захищеному від світла месте180.Мазь теофіллінового 10 % Склад: теофілін 10.0 г емульгатора Т - 2 9.0 Вазеліну 54.0 г Води очищеної 27.0 г Димексиду 10.0 г1 Годви захищеному від світла месте181.Мазь фураціліновая 0.2% Склад: Фурациліну 0.2 г Масла вазелінового 0.6 г Вазеліну 99.2 г30В захищеному від світла месте182.Основа для очних мазей 100 г Склад: Ланоліну безводного 10 г Вазеліну сорти для очних мазей 90 г30В захищеному від світла месте183.Мазь пилокарпиновую 1% або 2% Склад: Пілокарпіну гідрохлориду 0.1 або 0.2 г Основи для очних мазей 10.0 г30Спісок А У захищеному від світла месте184. Мазь тіаміновая 0.5% або 1% Склад: Тіаміну броміду 0.05 г або 0.1 г Основи для очних мазей 10.0 г30В захищеному від світла месте№ п/п Найменування, составСрок придатності в добі при температурі не вище 25оСУсловія храненія185.Порошкі протизапальної та антацидного дії Алюмінію гідроксиду 0.35 г Магнію оксиду 0.40 г Вісмуту цитрату основного 0.20 г Дактози (декстрину) 2.05 г 1 Годви сухому, захищеному від світла месте186.Дібазола 0.003 г, 0.005 г, 0.008 г Цукру (глюкози) 0.2 г90В сухому, захищеному від світла месте187.Дімедрола 0.005 г цукру (глюкози) 0.2 г90В сухому, захищеному від світла месте188.Дімедрола 0.005 г Кальцію глюконату 0.25 г цукру (глюкози) 0.1 г1 Годви сухому, захищеному від світла месте189.Кальція глюконату 0.05 г цукру (глюкози) 0.2 г1 Годви сухому месте190.Кальція глюконату цукру (глюкози) по 0.1 г1 Годви сухому місці
День 2. Організація контролю якості в аптеці
I. Приймальний контроль
. Приймальний контроль проводиться з метою попередження надходження в аптеку неякісних лікарських засобів .. Приймальний контроль полягає у перевірці надходять лікарських засобів на відповідність вимогам за показниками: «Опис»; «Упаковка»; «Маркування»; у перевірці правильності оформлення розрахункових документів (рахунків), а також наявності сертифікатів відповідності виробника та інших документів, що підтверджують якість лікарських засобів у відповідності з діючими нормативними документами .. Контроль за показником «Опис» включає перевірку зовнішнього вигляду, кольору, запаху. У випадку сумніву в якості лікарських засобів зразки направляються в територіальну контрольно-аналітичну лабораторію. Такі лікарські засоби з означенням: «Забраковано при приймальному контролі» зберігаються в аптеці ізольовано від інших лікарських засобів .. При перевірці за показником «Упаковка» особлива увага звертається на її цілісність і відповідність фізико-хімічними властивостями лікарських засобів .. При контролі за показником « Маркування »звертається увага на відповідність оформлення лікарських засобів чинним вимогам .. Особливу увагу слід звертати на відповідність маркування первинної, вторинної та групової упаковки, наявність листівки-вкладиша російською мовою в упаковці (або окремо в пачці на всю кількість готових лікарських засобів) .. ...
