На етикетках упаковки з лікарськими речовинами, призначеними для виробництва розчинів для ін'єкції та інфузій, має бути вказівка ??«Придатний для ін'єкцій». Упаковки з отруйними та наркотичними лікарськими засобами повинні бути оформлені відповідно до вимог законодавства Російської Федерації і нормативних документів .. Лікарська рослинна сировина, що надійшла від населення, перевіряється за показником «Зовнішні ознаки» відповідно до вимог Державної Фармакопеї або чинного нормативного документа, після чого направляється на аналіз в територіальну контрольно - аналітичну лабораторію.
. Попереджувальні заходи
. Попереджувальні заходи полягають у виконанні наступних вимог :. Дотримання санітарних норм і правил; протиепідемічного режиму, а також умов асептичного виготовлення лікарських засобів у відповідності з діючими нормативними документами .. Дотримання правил отримання, збору і зберігання води очищеної, води для ін'єкцій; своєчасна санітарна обробка трубопроводу; контроль за своєчасним вилученням стерильних розчинів, води очищеної, води для ін'єкцій для випробування на стерильність у відповідності з діючими вимогами.
.Сборнікі для води очищеної, води для ін'єкцій повинні мати чіткий напис: «Вода очищена», «Вода для ін'єкцій». На збірнику води прикріплюється бирка із зазначенням дати її отримання, номери аналізу і підписи перевірив. При одночасному использо?? Аніі кількох збірок, вони повинні бути пронумеровани..Обеспеченіе справності і точності приладів, апаратів і вагового господарства, регулярності їх проверкі..Тщательний перегляд надходять в аптеку рецептів та вимог лікувальних організацій з метою перевірки правильності їх виписування; сумісності речовин, що входять до складу лікарських засобів; відповідності прописаних доз віку хворого та наявності вказівок про способи застосування лікарських средств..Соблюденіе технології лікарських засобів (у тому числі гомеопатичних) відповідно до вимог чинної Державної Фармакопеї, нормативних документів, методичних указаній..Обеспеченіе в аптеці умов зберігання лікарських засобів відповідно до їх фізико-хімічними властивостями і вимогами Державної Фармакопеї, чинних нормативних документов..В приміщеннях зберігання на всіх штангласах з лікарськими засобами повинні бути зазначені: номер серії організації-виробника, номер аналізу контрольно-аналітичної лабораторії (центру контролю якості лікарських засобів), термін придатності , дата заповнення і підпис, заповнила Штангласи. На штангласах з лікарськими засобами, що містять серцеві глікозиди, повинно бути зазначено кількість одиниць дії в одному грамі лікарської рослинної сировини або в одному мілілітрі лікарського средства..В асистентських кімнатах на всіх штангласах з лікарськими речовинами повинні бути зазначені: дата заповнення, підпис заповнила Штангласи і перевірити справжність лікарської речовини. На штангласах з отруйними та сильнодіючими лікарськими речовинами повинні бути вказані вищі разові і добові дози, а на штангласах з лікарськими речовинами, призначеними для виготовлення стерильних лікарських форм, повинна бути попереджувальний напис «Для стерильних лікарських форм» .. Штангласи з розчинами, настойками та рідкими напівфабрикатами повинні бути забезпечені нормальними каплемерамі або піпетками. Число крапель у визначеному об'ємі повинно бути встановлено зважуванням і позначено на штангласе..Заполненіе Штангласи, бюретки в бюреточної установці, Штангласи з нормальним каплемером або піпеткою повинно проводитися тільки після повного використання лікарського засобу і відповідної обробки штангласа..Номенклатура концентратів, напівфабрикатів і внутрішньоаптечної заготовки лікарських засобів, виготовлених в аптеках, повинна затверджуватися територіальної контрольно-аналітичною лабораторією і доводитися до відома всіх аптек відповідній території. У даний перелік можуть включатися тільки прописи, містять сумісні лікарські речовини, на які є методики аналізу для хімічного контролю * .. Керівникам аптеки необхідно один раз на квартал здійснювати контроль за дотриманням правил зберігання лікарських засобів у відділеннях лікувальних організацій, прикріплених до аптеці.
.У відділеннях лікувальних організацій не допускається виготовлення лікарських засобів, розфасовка, переміщення з однієї ємності (упаковки) в іншу і заміна етикеток. Лікарські засоби повинні зберігатися у відділеннях тільки в оригінальній (заводський, фабричної або аптечної) упаковці.
.Для контролю за терміном придатності на упаковці фасування, відпускається аптекою в відділення лікувальної організації, повинна бути вказана серія організації-виробника.
.Лекарственние кошти з аптек в лікувальні організації повинні відпускатися тільки уповноваженому медичному персоналу.
.Пісьменний контроль
.При виготовленні лікарських форм за рецептами і вимогам лікарських організацій заповнюються паспорти письмового контролю...
