бние породи і граніти (від -79 до -45 ‰). В її межах виділяються дві підгрупи (Іа і Іб, між якими зберігається та ж закономірність. До групи II належать рудні альбітити. До групи III можна віднести пробу з вмістом урану 400 ум. Од. І значенням = -68 ‰). Вона займає проміжне положення між групами I і II і вказує на відсутність чітких меж між рудними і безрудними альбітитах. p> За шкалою поширеності ізотопів водню в природних водах зразки групи II, що містять найбільш низькі концентрації дейтерію (від -180 до -121 ‰) і високі урану (від 588 до 2737 ум. од.), найбільше відповідають ізотопно-легким метеорною водам, зразки групи I і III - метаморфічним водам (за Д.Е.Уайту). Спостережуване відмінність в ізотопний склад водню розглянутих груп зразків вказує, що в ГЖВ рудних альбітитах переважає привнесена метеорна вода, тоді як у безрудних альбітитах ізотопний склад водню води, мабуть, відповідає значенням регіонального фону (в ГЖВ граніту = -64 ‰; см.табл. 30, проба 9). На формування ізотопного складу водню метасоматичного розчину могли вказувати вплив гравітаційні, дифузійні та адсорбційні процеси. На пізніших стадіях його формування відбувалося фракціонування ізотопів за рахунок В«вториннихВ», наприклад, радіаційно-хімічних та інших процесів, що мають, однак, локальний характер. Але всі ці процеси не могли надати домінуючого впливу на утворення настільки різних за ізотопним складом груп і виразилися лише в деякій дисперсії в межах кожної з них. Головна ж причина, мабуть, полягає у великомасштабному впровадженні ізотопно-легких метеорних вод в легко проникні осадові, вулканогенні та інші породи і взаємодії їх з інтрузіями. p> Таким чином, на підставі отриманих ізотопних даних можна зробити висновок, що в повному циклі освіти рудної речовини брали участь різні типи вод, на початковому і проміжному - ендогенні і метаморфогенні. На самому заключному етапі, з яким пов'язана уранова мінералізація, переважно залучалися ізотопно-легкі метеорні води. Цілком імовірно, що саме висока іонна активність метеоінфільтрогенних вод та їх тривала конвективна циркуляція [62] сприяли Співосадження та концентрування ураноносних комплексів. Результати проведеного дослідження, так само як і матеріали, отримані іншими авторами [62, 87 та ін], показують, що ізотопно-геохімічне вивчення ГЖВ в мінералах і породах може бути ефективно використано як для розкриття механізму гідротермального рудо-і минералообразования, так і для пошуково-оціночних і геологорозвідувальних цілей.
Маткові розсоли в кам'яних і калійних солях України та Польщі
Сучасний рівень вивченості процесів соленакопленія не приводить до однозначного вирішення питання про природу розчиненої речовини і розчинника. Не зупиняючись на сутності гіпотез, докладно викладаються в спеціальній літературі, наприклад у книзі під редакцією А.Л. Яншин і М.А.Жаркова В«Проблеми соленакопленіяВ» [1977], нагадаємо, що три з них мають, на нашу думку, найбільш виражений характер і активно дискутуються. Зокрема, гіпотеза про провідну роль океану в седиментації соленосних відкладень, В«гіпергенні-вулкана-осадоваВ» гіпотеза і магматична. Більшість дослідників - прихильники першої, або евапорітовимі (ЛАГУНА), і морської глибоководної концепції галогенеза, меншість - ендогенної. Тим часом вирішення питання про джерела речовини і умови формування родовищ таких важливих корисних копалин, як калійні, кам'яні солі, що зустрічаються в межах СРСР на території України, Білорусії та інших республік у відкладеннях майже всіх геологічних систем, особливо в кембрійській, девонской, пермської, юрської і неогенової, має велике наукове і практичне значення.
При розробці родовищ кам'яних і калійних солей іноді зустрічаються всередині соляної товщі лінзи і пропластки глин і брекчий, з яких спостерігається слабкий капеж розсолів. По генезису вони можуть бути реліктовими седиментаційним розчинами, утвореними при відкладенні солей, або водами, сформованими за рахунок вилуговування соляної поклади в результаті проникнення головним чином інфільтраційних вод атмосферного походження. Однак до теперішнього часу ізотопний склад таких розсолів, так само як і ізотопний склад рідких микровключений в солях, не досліджувалося. Тим часом результати такого вивчення дуже важливі для встановлення природи і умов формування кам'яної та калійної солей. p> З метою вивчення механізму поведінки ізотопів водню і кисню в природному процесі галогенеза автором спільно з Л. К. Гуцало та В. Г. Артемчуком [29] вперше досліджувався ізотопний склад розсолів капежа на родовищах кам'яної (Солотвіновское, Величко) і калійної ( Стебнікское, Калуське) солей України та Польщі, відповідальних за евапорітовимі концепції різних стадій згущення морської води в солеродних басейнах. Визначався також ізотопний склад водню і кисню рідких микровключений в галіте Артемівського родовища кам'яної солі. p> За хімічним складом всі розглянуті розсоли (за винятком розсолу родовища Вел...
