о-сольового, органічного та мікрокомпонентного складів і пластові води морських пірітізірованних маастрихт-олігоценової ( регіональний водоупор) і континентальних олигоцен-четвертинних відкладів басейну р.. Чіжапкі (права притока р.. Васюган, Об-іртишських межиріччя) [17]. Результати ізотопно-гідрогеохімічних иследований (табл. 34, 35) показують, що порові розчини, як і пластові води континентальних відкладень (до 150 м), є прісними (0,3-0,8 г/л) гідрокарбонатними азотними з pH = 6 , 47,2, вмістом дейтерію -117-106, кисню-18 -15,7-14,4 ‰, жирних кислот 5-30 і сульфатів до 14 мг/л.
У морських еоцен-ніжнеолігоценових відкладеннях чеганской свити (170-270 м) пластові води виявилися прісними гідрокарбонатними з вмістом дейтерію -117, кисню-18 -15,8 ‰, сульфатів до 14 мг/л, а порові розчини - солонуватими ( до 2,5 г/л) сульфатними з рН = 6,47,2, вмістом дейтерію -117-107, кисню-18 -15,8-14,6 ‰ і сульфатів до 1410 мг/л.
Таблиця 34
Ізотопний склад водню і кисню порових розчинів бассейнаР. Чіжапкі [17]
Площа відбору, скважінаГеологіческій вік водовміщуючих породІнтервал опробування, мМінералізація, г/л, ‰ ‰
Чіжапская ,2-кQ100 ,52-106-14, 4то ж 360,22-115-15,3 930,47-117-15,7 1452,08-107-14,6 1642,20-117-15 , 8 2421,89 - 17, 1Чіжапская ,1-к 2842,30-124-17,2 Те ж, 2 -до 2952,93-110-15,7
Таблиця 35
Гідрохімічне характеристика порових розчинів басейну р.. Чіжапкі [17]
Тип раствораХарактерістіка отложенійМінералізація, г/лСодержаніе, мг/лжірних кислотсульфатовкалияХлоридно-гідрокарбонатні, магнієво-або натрієво-кальціевийКонтінентальние олігоценові і четвертічние0 ,3-0 ,85-30141, 8Азотний сульфатно-хлоридні, кальцієво-натріевийМорскіе еоцен - олігоценовие2 ,3-14105, 0Хлорідно-або гідрокарбонатно-сульфатний, кальцієво-натріевийТо а2 ,514,9-2, 4Сульфатний і хлоридно-сульфатнийМорскіе палеоцен-еоценовие2 ,0-5 ,050,0300-Азотний, хлоридно-натріевийТо а2 ,8 - 11,0 Гідрокарбонатно-хлорідний і хлоридно-натрієвий Порові розчини палеоцен-еоценових відкладень (270-320 м) повсюдно сульфатні і хлоридно-сульфатні з мінералізацією 2-5 г/л, вмістом дейтерію -124, кисню-18 - 17,2 ‰, жирних кислот до 50 і сульфатів до 3 г/л.
Порові розчини маастрихтських відкладень (320-350 м) хлоридно-натрієві солоні (3-5 г/л) з рН = 7,58,5, що містить дейтерію -110, кисню-18 -15,7 ‰. жирних кислот до 76 і сульфатів до 288 мг/л.
Таким чином, можливість збереження первинних седіментогенние вод у еоцен-верхнемелового водоупоре, передбачувана С.І.Смірновим [58], не підтверджується. Ясно простежується окислювальну (до 300-320 м) і опріснюваної (> 350 м) вплив метеоінфільтрогенних вод не тільки в піщаних, але і в глинистих відкладеннях, на що вказують низькі в порівнянні з захороняется морськими водами концентрації в порових розчинах дейтерію, кисню- 18 і мінеральних солей, а також висока концентрація сульфатів.
Знову переконливо підтверджуються єдність і тісний взаємозв'язок всіх видів пов'язаних і вільних вод, з чого випливає сучасна недооцінка ролі регіонального інфільтраційного потоку (з урахуванням фактору часу) в перетворенні глинистих порід і які у них розчинів і у формуванні гідрогеохімічній зональності водотривів.
Порові води глибинних океанічних опадів
У співавторстві з А.Е.Бабінцом [2] вивчався ізотопний склад кисню в порових водах океанічних опадів з двох пунктів екваторіальної зони Атлантичного океану: району западини Романш (3530 м) і Сьєрра-Леоне (4900 м). Зразки донних опадів відбиралися з прямоточною трубки після її підняття з пробою грунту (науково-дослідне судно В«М. ЛомоносовВ», 1963 р.). Результати ізотопних досліджень (табл. 36) показують, що концентрація кисню-18 у поровій воді вивчених западин має більш низький вміст, ніж в сучасній океанічної. Зокрема, для западини Сьєрра-Леоне при однаковій солоності (36,7 ‰) на позначках 0,3-0,4 і 7,7-8,0 м спостерігається зменшення вмісту кисню-18 на 0,5 ‰. У районі Гуадалупе (Тихий океан) І.Фрідменом [Friedman I., 1965] вивчалося розподілення дейтерію в порових водах донних опадів в інтервалі глибин від 28,7 до 131,0 м від рівня дна океану (табл.37). Вода з мулистих опадів екстрагувати при внесенні керна в вакуумну систему, в якій на кілька секунд підтримувалося тиск нижче атмосферного, а потім при 60 вода перегонялася в пастку з рідким азотом. Дистиляція проводилася доти, поки осад не ставав сухим. Вміст дейтерію визначалося також і в сухому залишку при нагріванні до 1400. br/>
Таблиця 36
Зміст кісдорода-18 в порових водах Атлантичного океан...
