ане з процесом рівноважної або нерівноважної кристалізації серпентіновой мінералів, температурою, хімічним складом розчину і особливо, як показано в роботі [91], з впливом залізо-магнієвого відносини. X.П.Тейлор [62] не виключає також постмагматіческого або метаморфічний ізотопний обмін з метеорними водами, що супроводжується фракціонуванням ізотопів. При цьому він вважає, що критерії фракціонування поки відсутні. І.Курода з співавторами [Kuroda I. е. а., 1979], вивчивши водосодержащіеіе силікати - пектоліти (HNaCa2Si3О9), знайшли для п'яти зразків з жильних серпентіновой і сіенітових тел Японії і США ще більш низькі значення ніж встановлені нами. Вони вважають, що настільки малі концентрації дейтерію обумовлені не процесом рівноваги з водою, а пов'язані з особливостями кристалічної структури мінералів і що конфігурація навколо атома водню в кристалі впливає на збагачення або збіднення дейтерієм мінералів з водневим зв'язком. Пектоліти ніби представляють один з екстремальних випадків. p> Закінчуючи розгляд особливостей формування ізотопного складу мінералів групи I, не можна не звернути ще раз увагу на цікавий факт закономірного збільшення вмісту дейтерію з глибиною, яке особливо чітко проявляється на прикладі групи серпентінітов коматіітового комплексу Голованівської зони (Тарноватское тіло; табл. 33). Встановлений розподіл дейтерію, на нашу думку, зобов'язана участі різних типів вод на різних стадіях у процесі серпентінізаціі цих ультрамафітов. Так, видається, що на найперших стадіях процес протікав під впливом магматичних парів води, але їх кількість була невелика. Потім у конвективно-циркуляційний процес В«теплової машиниВ» залучалися регіональні метаморфогенні води морського (або континентального) походження з домішкою метеорних вод. На кінцевій стадії визначальне значення мали метеоінфільтрогенние води. Однак низхідний проникнення останніх, як це видно з табл. 33, з глибиною загасає. Отримані дані дозволяють досить легко оцінити внесок метеорних вод в межах вивчених розрізів, якщо з відомим наближенням прийняти значення для метеорних, магматичних і метаморфогенних вод. Отже, ізотопний склад водню є свого роду індикатором глибини впровадження метеорних вод і ступеня залучення їх у гідротермальний процес серпентінізаціі (і рудоутворення). p> У той же час, якщо природу води мінералів з низькими значеннями можна встановити з досить великою вірогідністю, то визначити походження джерела води в серпентінізіроваіних ультрамафіти з вмістом дейтерію в серпентином, від -70 до -30 ‰ дуже складно. Впевнено можна лише говорити, що це води не метеорного походження. Справа в тому, що в зазначеному діапазоні значення можуть відповідати ізотопним складом серпентініта в океанічних ультрабазітах, як це видно на прикладі вивченого нами зразка з западини Аіменто, розлом
Елтанін, Тихий океан, що характеризується значеннями (автор колекції Г.Б.Руднік). Близькі до цих значень можуть мати також магматичні і метаморфічні води. Тому для правильної діагностики природи джерела води в цих випадках слід проводити комплексне ізотопно-геохіміміческое і петрологічних дослідження. p> Температури серпентінізаціі вивченої частини розрізу і території були відносно невисокими (не вище 280). При цьому сам процес серпентінізаціі протікав не в глибинних і закритих умовах, а у відносно близьких до денної поверхні. br/>
Порові води маастрихт-четвертинних відкладів Об-іртишських межиріччя
Порові води глинистих порід (порові розчини) представляють собою воду, фізично пов'язану з тонкодисперсним мінеральною речовиною. Пов'язана у величезних кількостях вода в подальшому бере активну участь у різних геохімічних процесах і в той же час є основним джерелом живлення глибоких водоносних горизонтів. p> Перебуваючи в безпосередньому контакті з мінеральними й органічними частками (на кордоні твердої і рідкої середовищ) і граючи роль сполучної ланки між породами і пластовими водами, порові розчини сприяють перерозподілу між ними мінеральних, органічних і газових компонентів (і ізотопів) і формуванню рудних , нафтових і газових родовищ, первинних і вторинних ореолів розсіювання і т. п. Природно, що при цьому склад порових розчинів не залишається постійним, а змінюється в процесі лито-або епігенеза, відповідаючи в цілому певній стадії перетворення порід. Представляється істотно важливою проблема дослідження розподілу ізотопів у порових розчинах осадових артезіанських басейнів з метою з'ясування природи В«спочаткуВ» похованих підземних вод та можливості їх збереження у незмінному вигляді в осадових відкладах. Особливий інтерес до цієї проблеми був викликаний ще часом, що тут до цього часу існують різні точки зору [58 та ін], а ізотопні дослідження до розв'язання цих питань, що мають принципове значення, практично не залучалися. p> Автором спільно з А. Д. Назаровим і В. Г. Артемчуком комплексно вивчені порові розчини, віджаті за методом А. Крюкова, з визначенням ізотопного, іонн...
