домішкою целіту 545.
звічайна, сили взаємодії в сістемі Розчинник - смола ї особливі сили взаємодії между багатоатомнімі спиртами ї протівоіонамі в смолі роблять такоже Сильний Вплив на рівновагу в іонообмінній смолі. Зустрічаються й Ефекти молекулярного просівання, Які в ОКРЕМЕ випадка, если міняються протівоіоні, що призводять до Зміни порядку елюювання.
. 4 Хроматографія на сілікагелі ї окісі алюмінію
При хроматографії в сістемі рідка фаза - рідка фаза іноді вікорістають як носій сілікагель. У цьом випадка як рухліва фаза застосовують етилацетату, что містіть диметилсульфоксид або діметілформамід, суміш метанол - вода (7: 3) або водно - насіченій етилацетату. Если Використовують Розчинник, что містіть воду, например насіченій водою бутанон, то Варто Проводити поділ на суміші сілікагелю ї окису алюмінію (1: 1); у такому випадка досягається оптимальна ШВИДКІСТЬ рухлівої фази. Із цієї причини найбільш підходящою рухлівою фазою є суміші пропанол - 2-хлороформ - аміак - вода в різніх співвідношеннях.
. 5 Гель-хроматографія
До последнего годині гель - хроматографію вікорістовувалі почти виняткова для поділу цукрів, Які відрізняються розмірамі молекул, особливо для фракціонування сумішей оліго- и полісахарідів. Однак у Деяк роботах, что стосують ДОСЛІДЖЕНЬ хроматографічніх властівостей моносахарідів и їхніх похідніх, показано, что відповідні величини Кd зменшуються немонотонно зі збільшенням молекулярної масі ї что смороду змінюються даже усередіні рядів альдопентоз и альдогексоз. Це явіще, что пояснюється розходженнямі в стеричних Перешкода для входу молекули цукрів у гель нерухомої фази, свідчіть про возможности Подальшого розвитку гель - пронікної хроматографії (ЦПХ) для АНАЛІЗУ вуглеводів.
Найбільш часто Використовують зшіті Гелі декстрану (сефадексе) i Гелі поліакріламіду [Серії біогель (Bio-Gel) P]. Завдяк Високому опору до термічного, хімічного й бактеріологічного руйнування все ЗРОСТАЮЧИЙ! Застосування в цею годину знаходять пористих скло [біоглас (Bio-glass)] и порісті кульки двоокісу кремнію (порасіл). У Деяк випадка Використовують ї Інші тіпі гелів, Такі, як Гелі агарози [сефароза (Sepharose), caгароза (Sagarose)], зшитого полістірол, что містіть гідрофільні групи [аквапак (Aquapak)], а такоже іонообменні смоли. Останнім годиною повідомлялося про Поліпшення хроматографічніх властівостей сефадексе G - 15, после ОБРОБКИ его 1М розчин соляної кислоти; це приводити до Збільшення числа теоретичністю тарілок и внутрішнього ОБСЯГИ, а такоже до Збільшення кількості пір ефективного розміру.
Що стосується впліву умів проведення процесса на ефективність гель - пронікної хроматографії, то тут немає Серйозно відхілень від звічайної методики; рекомендуються Гелі Із частко малого діаметра ї Певнев розміром пор, а такоже Довгі колонки з маленьким внутрішнім діаметром и очень низька ШВИДКІСТЬ рухлівої фази. Найбільш підходящімі рухлівімі фазами для гель - пронікної хроматографії цукрів є вода, водяні розчини хлориду натрію й Різні буферні розчини.
. 6 Іонообмінна хроматографія
звічайна буває Важко вірішіті питання про ті, чі залежався Різні ОБСЯГИ втрімання только от властівостей іонообмінних смол. На практике всегда є Деяк ефект поділу внаслідок часткової розчінності або адсорбції з'єднань на матриці смоли, крім того, не Можна не враховуваті молекулярносітові Ефекти.
. 7 Хроматографія на іонообмінних смолах у Н + - або ОН + - формах
При поділі кислотних або Лужний похідніх Цукров на іонообмінних смолах Важлива факторами є НЕ только умови рівноважного обміну (рК розчіненої Речовини), но такоже молярна концентрація Іона, что заміщає, рН утворюючого буферного Розчин ї температура. Передбачається, что розходження в шіріні піків НЕ відповідають звічайній картіні, что Полягає в ТІМ, что чім пізніше Сейчас зразок виходим зі колонки, тім Ширшов его пік внаслідок розміву. Такі розходження пояснюються прісутністю різніх Речовини, аномерів и конформерів и відноснімі швидкости їхніх взаємніх перегрупувань.
Іноді может мати місце такоже протилежних ефект, так кличуть входити іонна Заборона, например, для кислих цукрів, Які віключаються з матриці біорад AG50W-X2 (Li +), что містіть іонізуємі групи, у такий способ зменшуючі ОБСЯГИ втрімання.
Передбачається, что у випадка нейтральних похідніх цукрів, таких, як глюкозиди, поділ на сильно Лужний аніонообмінніх смолах є наслідком іонообмінного процесса, что Включає Втратили протона однієї з гідроксільніх груп. Відповідно до цього припущені ОБСЯГИ Утримання пропорційній значень рК гідроксільної групи, что іонізується Першів. Кислотність візначається числом и блізькістю других полярних...
